N,N-diethyl-4-(chloroacetyl)phenoxyacetamide | 63787-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-(chloroacetyl)phenoxyacetamide
• 英文别名: 2-[4-(2-chloroacetyl)phenoxy]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 63787-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₃
• 分子量: 283.755
• InChiKey: HRFLCOPAVNRDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸乙酯 、 氯乙酰氯 、 N,N-diethyl-4-(chloroacetyl)phenoxyacetamide 以to give ethyl 2-[4-(chloroacetyl)phenoxy]-propionate as a white solid的产率得到Ethyl 2-[4-(chloroacetyl)phenoxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino ketone derivatives

  摘要：

  本发明涉及苯基、苯氧基、硫代苯氧基和苯基磺酰基脂肪酸的α-氨基酰衍生物及其酰胺、酯和药学上可接受的盐；它们的制备方法；以及用于治疗抑制血栓形成和减少温血动物血液中形成血栓的持续时间的药物组合物。本发明的代表化合物为甲基4-(氨基乙酰)苯氧乙酸酯，4-(氨基乙酰)苯氧乙酸和甲基4-(氨基乙酰)硫代苯氧乙酸酯，优选为其盐酸盐。

  公开号：

  US04105790A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-(苯氧基)乙酰胺 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-4-(chloroacetyl)phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  DD127474

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4105790A
  申请人：——

  公开号：US4105790A

  公开（公告）日：1978-08-08