(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15S,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-7-(2-oxohexyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione | 112389-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15S,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-7-(2-oxohexyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
• CAS: 112389-31-8
• 化学式: C₃₅H₅₉NO₈
• 分子量: 621.855
• InChiKey: MVENLUKHGIEMJT-BWJRSOGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  122.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15S,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-7-(2-oxohexyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione 、 4-氨基硫代吗啉-1,1-二氧化物 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  20-C-butylrosaramicin 在 硫酸 、 三氯化铬 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15S,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-7-(2-oxohexyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FISHMAN, ANDREW G.;MALLAMS, ALAN K.;PUAR, MOHINDAR S.;ROSSMAN, RANDALL R.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1189-1209
  作者：FISHMAN, ANDREW G.、MALLAMS, ALAN K.、PUAR, MOHINDAR S.、ROSSMAN, RANDALL R.+

  DOI：——

  日期：——