2,5-diamino-3,4-di-O-benzyl-2-N-acetamido-2,5-dideoxy-D-xylo-1,5-thionolactam | 262380-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diamino-3,4-di-O-benzyl-2-N-acetamido-2,5-dideoxy-D-xylo-1,5-thionolactam
• 英文别名: N-[(3R,4R,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-sulfanylidenepiperidin-3-yl]acetamide
• CAS: 262380-51-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: FVUURNFGVIIDRN-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diamino-3,4-di-O-benzyl-2-N-acetamido-2,5-dideoxy-D-xylo-1,5-thionolactam 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2,5-diamino-3,4-di-O-benzyl-2-N-acetamido-2,5-dideoxy-D-xylosamidoxime
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基木糖胺肟的合成，一种潜在的糖基转移酶过渡态类似物抑制剂

  摘要：

  描述了多官能化a胺肟的合成，该合成涉及羟胺在衍生自Boc-1-丝氨酸的硫酰胺上的缩合。该结构可以是有效的过渡态，例如N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶的抑制剂，例如几丁质合酶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01964-4
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(2-ethoxycarbonyl-vinyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Lindlar's catalyst 劳森试剂 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-morpholine oxide 、 sodium hypochlorite 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 DOWEX 50W H⁽¹⁺⁾ resin 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 94.92h， 生成 2,5-diamino-3,4-di-O-benzyl-2-N-acetamido-2,5-dideoxy-D-xylo-1,5-thionolactam
  参考文献：
  名称：

  受保护的2-氨基-2-脱氧-D-二甲苯硫内酰胺衍生物的合成及其反应性的某些方面。

  摘要：

  提出了多官能化δ-内酰胺类化合物的合成方法，该中间体是2-乙酰氨基-2-脱氧糖系列中拟糖模拟物的关键中间体。从由加纳醛合成的手性γ-氨基乙烯基酯开始，经区域选择性还原，得到1-叠氮基-3-（N-叔丁氧基羰基-2,2-二甲基恶唑烷丁-4-基）-2-丙烯。接下来，顺式-二羟基化反应提供了被保护的D-木糖醇和L-阿拉伯糖醇叠氮化物。简单的保护-脱保护顺序，然后进行氧化和还原环化，可得到在胺官能团上带有叔丁氧羰基的2-氨基-δ-内酰胺。为了探索此类化合物的反应性，将内酰胺活化成相应的硫代内酰胺。所得的2-氨基-D-木噻吩内酰胺衍生物，一种通用中间体，允许获得第一代受保护的2-氨基-D-木糖酰胺肟衍生物，这些衍生物作为N-乙酰基己糖胺酶和N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶抑制剂的前体而受到关注。在这一系列化合物中，观察到C-2的差向异构。对这些类似物进行的AM（1）计算表明，它们采用了B（2,5）构象，并且

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00239-8