N-morpholine oxide | 58087-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-morpholine oxide
• 英文别名: 4-morpholinyl-N-oxide；Morpholine oxide；4-oxidomorpholin-4-ium
• CAS: 58087-07-3
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: XXQGQSIAJHXSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-morpholine oxide 、 四丙基高钌酸铵 、 3-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-4-基)丙烷-1-醇 在 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-4-基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists

  摘要：

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。

  公开号：

  US06248765B1
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl tricyclo(4.2.2.02,5)deca-3,7,9-triene-9,10-dicarboxylate 在 N-morpholine oxide 、 四氧化锇 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成到顺式-3,4-二取代的环丁烯中的顺反异构现象。第2部分。构象在双环[3.2.0] hept-6-enes中的作用

  摘要：

  双环[3.2.0]庚-6-烯（1a）和2,4-二恶双环[3.2.0]庚-6-烯（1b）与重氮甲烷和苯乙氧基环氧乙烷反应，仅得到反加合物。相反，从相同的1,3-偶极与双环[3.2.0] hept-6-en-3-one（1c），2,4-二氧杂双环[3.2 ]的反应中分离出了顺式和反式加合物的混合物0.0]庚-6-烯-3-酮（1E），甚至与显然最拥挤，在顺面，3,3-二甲基-2,4-二氧杂双环[3.2.0]庚-6-烯（1d）。广泛的从头算起MO计算（4-31G）表明化合物（1）更喜欢船形构象，但是从（1a）到（1e）时会变得越来越扁平。其结果上有空间位阻的progessive减轻顺面整齐地平行于所观察到的增加顺沿系列（攻击1A - ë）。此外，消除（1c – e）时从船形到半平面构象消除空间位阻所需的能量肯定比（1b和a）低。

  DOI：

  10.1039/p29880000753

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20060122399A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了式（4）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且对于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物也有用。本发明还提供了包含式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和用于制备式（4）化合物的有用方法。
• Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine compounds
  申请人：Buchanan L. John

  公开号：US20070072851A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to compounds of Formula I or a stereomer, a tautomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof, pharmaceutical formulations containing the compounds, methods of treatments using the compounds, for example, protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders and methods of preparing medicaments comprising the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，含有该化合物的制药配方，使用该化合物进行治疗的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病，如免疫和肿瘤疾病，以及制备含有该化合物的药物的方法。
• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了有用的药物组合物，其中包含有用于一氧化氮合酶抑制剂的杂环丙烷衍生物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明揭示了含有氨基甲酰衍生物的有用药物组合物，其作为一种一氧化氮合酶抑制剂。
• Imino pyrrolidine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06448286B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了有用的药物组合物，其中包含作为一氧化氮合酶抑制剂有用的氨基甲酰衍生物。