4-(5-Chloro-1-methyl-6-oxopyridazin-4-yl)oxybenzonitrile | 214556-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Chloro-1-methyl-6-oxopyridazin-4-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 214556-13-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₂
• 分子量: 261.667
• InChiKey: NKRUPNNQNKZBCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(5-Chloro-1-methyl-6-oxopyridazin-4-yl)oxybenzonitrile 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 14.0h， 以62%的产率得到5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-卤-4-取代-哒嗪-6-酮的脱卤

  摘要：

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350407
• 作为产物：
  描述：

  4-[(5-chloro-6-oxo-1H-pyridazin-4-yl)oxy]benzonitrile 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到4-(5-Chloro-1-methyl-6-oxopyridazin-4-yl)oxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-卤-4-取代-哒嗪-6-酮的脱卤

  摘要：

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350407

文献信息

• Synthesis of alkyl or aryl pyridazinyl ethers
  作者：Hyun-A Chung、Jeum-Jong Kim、Ho-Kyun Kim、Deok-Heon Kweon、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon、Su-Dong Cho

  DOI：10.1002/jhet.5570420425

  日期：2005.5

  This paper presents the synthesis of some alkyl or aryl pyridazinyl ethers from 2-alkyl-4-halo-5-hydroxy-and 2-alkyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-ones or 3,6-dichloropyridazine. Reaction of 2-alkyl-4-halo-5-hydroxypyridazin-3(2H)-ones 1 with 1,2-dibromoethane or 1,3-dibromopropane gave the corresponding monopyridazin-5-yl ethers 2 and α,ω-[di(pyridazin-5-oxy)]alkanes 3. Treatment of 4 with 4-substituted-phenol

  本文提出了由2-烷基-4-卤代-5-羟基-和2-烷基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-或3,6-二氯哒嗪合成一些烷基或芳基哒嗪基醚的方法。2-烷基-4-卤代-5-羟基哒嗪-3（2 H）-ones 1与1,2-二溴乙烷或1,3-二溴丙烷的反应给出了相应的单哒嗪-5-基醚2和α，ω-[二（哒嗪-5-氧基）]烷烃3。用4-取代的苯酚处理4，得到5-（4-取代的苯氧基）-2-（4-取代的苯氧基甲基）衍生物5。2-烷基-4,5-二氯衍生物7与1的反应生成相应的二（哒嗪-5-基）醚8丰产。使化合物10与邻苯二酚反应，得到单哒嗪-3-基醚11和/或二（哒嗪-3-基）醚12。我们还描述了2-烷基-4-氯-5-（4-取代-苯氧基）哒嗪-3（2 H）-one与亲核试剂反应的结果。
• Dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones
  作者：Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350407

  日期：1998.7

  In order to confirm the regiochemistry for the functionalization of 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones, the dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones using Pd/C and hydrogen was carried out. The results of the title reaction are reported.

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。