(E,2R,3R)-7-ethoxy-3-methylhept-6-en-4-yn-2-ol | 110745-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,2R,3R)-7-ethoxy-3-methylhept-6-en-4-yn-2-ol
• CAS: 110745-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: UISUVFJGVIQLMA-IZRRHEBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,3R)-7-ethoxy-3-methylhept-6-en-4-yn-2-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4Z,6E)-7-ethoxy-3-methylhepta-4,6-dien-2-yl] 1-(benzenesulfonyl)-4-oxocyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 13. Efficient generation and use of 3-carboalkoxycyclopentadienone as a Diels-Alder dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a051
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔乙缩醛 在 lithium aminopropylamide 作用下， 反应 8.0h， 生成 (E,2R,3R)-7-ethoxy-3-methylhept-6-en-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 13. Efficient generation and use of 3-carboalkoxycyclopentadienone as a Diels-Alder dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a051

文献信息

• SCHORE, NEIL E.;NAJDI, SAMIR D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5298-5299
  作者：SCHORE, NEIL E.、NAJDI, SAMIR D.

  DOI：——

  日期：——