6,10-dimethoxy-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione | 1413765-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6,10-dimethoxy-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
• 英文别名: 6,10-Dimethoxy-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
• CAS: 1413765-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HYTVGEHFFMJHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,6-二甲氧基苯甲醛 在 potassium peroxymonosulfate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 6,10-dimethoxy-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Natural p-Quinol Cochinchinenone

  摘要：

  Cochinchinenone has been synthesized in only five steps and four pots and in 58% overall yield from commercially available 2,3-dimethoxy-4-hydroxy-benzaldehyde and OPMB-protected p-hydroxy acetophenone, the key step being the oxone-mediated oxidative dearomatization of the corresponding ketone-containing p-substituted phenol.

  DOI：

  10.1021/ol302858r

文献信息

• Total Synthesis of Natural <i>p</i>-Quinol Cochinchinenone
  作者：Silvia Barradas、Gloria Hernández-Torres、Antonio Urbano、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1021/ol302858r

  日期：2012.12.7

  Cochinchinenone has been synthesized in only five steps and four pots and in 58% overall yield from commercially available 2,3-dimethoxy-4-hydroxy-benzaldehyde and OPMB-protected p-hydroxy acetophenone, the key step being the oxone-mediated oxidative dearomatization of the corresponding ketone-containing p-substituted phenol.