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(S)-1-(2-((8-chloro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)amino)ethyl)imidazolidin-2-one | 1240187-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(2-((8-chloro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)amino)ethyl)imidazolidin-2-one
英文别名
——
(S)-1-(2-((8-chloro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)amino)ethyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
1240187-38-5
化学式
C22H24ClN9OS
mdl
——
分子量
498.011
InChiKey
SSAIOHYPTFLEHR-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    112.37
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(2-((8-chloro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)amino)ethyl)imidazolidin-2-one间氯过氧苯甲酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以20%的产率得到(S)-1-(2-{8-chloro-3-[1-(pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)ethyl]quinolin-2-ylamino}ethyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物,特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010092340A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪(S)-1-(2-((3-(1-aminoethyl)-8-chloroquinolin-2-yl)amino)ethyl)imidazolidin-2-oneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到(S)-1-(2-((8-chloro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)amino)ethyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物,特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010092340A1
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