6-Amino-2,3-dihydro-4-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]-1H[1,5]benzodiazepin-2-one | 132024-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Amino-2,3-dihydro-4-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]-1H[1,5]benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 6-amino-4-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 132024-87-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆O
• 分子量: 382.425
• InChiKey: QHRILGNOJLNRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-2,3-dihydro-4-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]-1H[1,5]benzodiazepin-2-one 以 溶剂黄146 、 原乙酸三乙酯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-6-(1-ethoxyethylimino)-4-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl) phenyl]-1H-[1,5]benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diazepine antiallergy agents

  摘要：

  公式（I）、（II）或（III）的血小板活化因子拮抗剂：##STR1##其中A是可选择取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑，X是O、S或NH，Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团，R.sup.1是H或可选择取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基，B是可选择融合的含氮的5-或6-成员环，Het是可选择取代的含氮的5-成员杂环环或吡啶环，该环可选择与苯或含氮的杂环环融合。

  公开号：

  US05008263A1
• 作为产物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 2,3-Dihydro-4-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]-6-nitro-1H[1,5]benzodiazepin-2-one 、 二乙胺 以 盐酸 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以20%的产率得到6-Amino-2,3-dihydro-4-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]-1H[1,5]benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diazepine antiallergy agents

  摘要：

  公式（I）、（II）或（III）的血小板活化因子拮抗剂：##STR1##其中A是可选择取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑，X是O、S或NH，Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团，R.sup.1是H或可选择取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基，B是可选择融合的含氮的5-或6-成员环，Het是可选择取代的含氮的5-成员杂环环或吡啶环，该环可选择与苯或含氮的杂环环融合。

  公开号：

  US05008263A1

文献信息

• US5008263A
  申请人：——

  公开号：US5008263A

  公开（公告）日：1991-04-16
• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIHYDROIMIDAZO(1,5,4-EF)(1,5)BENZODIAZEPIN-6-ONES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：WO1992004354A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  [EN] Platelet activating factor antagonists of formula (I), wherein R<1> is H or C1-C4 alkyl optionally substituted by a substituent selected from phenyl, halophenyl, pyridyl, (C1-C4 alkoxy) carbonyl and di-(C1-C4 alkyl) amino, or is C2-C4 alkyl substituted by hydroxyl or by one ore two C1-C4 alkoxy groups or is (CH2)nCONR<7>R<8> where n is an integer from 1 to 4 and R<7> and R<8> are each independently H or C1-C4 alkyl, R<2> is selected from H, OH and C1-C4 alkyl, R<3> is selected from halo and C1-C4 alkyl, R<4> is methyl, and p is an integer from 0 to 3 and m is an integer from 0 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] Antagonistes de facteurs d'activation plaquettaire de formule (I), où R1 représente H ou alkyle C1-C4 éventuellement substitué par un susbtituant choisi à partir de phényle, halophényle, pyridyle, carbonyle (alcoxy C1-C4) et di-(alkyle C1-C4) amino, ou représente alkyle C2-C4 substitué par un hydroxyle ou par un ou deux groupes alcoxy ou représente (CH2)nCONR7R8 où n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R7 et R8 représentent chacun indépendamment H ou alkyle C1-C4, R2 est choisi à partir de H, OH, et alkyle C1-C4, R3 est choisi à partir de halo et alkyle C1-C4, R4 représente méthyle et p est un nombre entier compris entre 0 et 3 et m est un nombre entier compris ente 0 et 3; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés.