ethyl (E,4S,5S,9S)-5-hydroxy-4-methyl-9-phenylmethoxyundec-2-en-7-ynoate | 928050-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4S,5S,9S)-5-hydroxy-4-methyl-9-phenylmethoxyundec-2-en-7-ynoate
• CAS: 928050-52-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: XEALXQDMWAEALP-MHTWXKDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4S,5S,9S)-5-hydroxy-4-methyl-9-phenylmethoxyundec-2-en-7-ynoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the pentaketide lactone (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone has been achieved. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.171
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S,3R)-3-methyl-2-O-tosylmalate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (E,4S,5S,9S)-5-hydroxy-4-methyl-9-phenylmethoxyundec-2-en-7-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the pentaketide lactone (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone has been achieved. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.171

文献信息

• Stereoselective synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone
  作者：J.S. Yadav、P. Murali Krishna Reddy、P. Venkatram Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.171

  日期：2007.2

  A stereoselective synthesis of the pentaketide lactone (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone has been achieved. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.