5-叔丁基-3-三氟甲基-1H-吡唑 | 150433-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-3-三氟甲基-1H-吡唑
• 中文别名: 5-(叔丁基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(CF3),5-(tBu)PzH；3-tert-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 150433-22-0
• 化学式: C₈H₁₁F₃N₂
• mdl: MFCD01050222
• 分子量: 192.184
• InChiKey: YIEPWAOKLZRBEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  206.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-3-三氟甲基-1H-吡唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-tert-Butyl-4-chloro-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-5,5-二甲基-2,4-己二酮 在 一水合肼 、 四磷十氧化物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到5-叔丁基-3-三氟甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的吡唑和相应的β-二酮的新合成途径

  摘要：

  一种改进的，更有效的三氟甲基取代的吡唑合成方法，即3,5-双（三氟甲基）-1 H-吡唑（1a），5-（五氟乙基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑（1b）， 5-（七氟丙基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑（1c），5-（九氟丁基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑（1d），5-苯基-3-（三氟甲基）- 1 H-吡唑（1g），5-（五氟苯基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑（1h），5-甲基-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑（1e）和5-（叔丁基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑（1f）以相应的β-二酮（2a – h）为起点。此外，重新讨论了一些相应的二酮（2b - d和2h）的制备，重点是低成本和易于获得的原料。所有产品均使用多核（1 H，13 C，19 F）NMR光谱进行表征。另外，使用差示扫描量热法表征了合成的吡唑的热性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.092

文献信息

• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazoles
  作者：Kirill N. Zelenin、Valery V. Alekseyev、Alja R. Tygysheva、Stanislav I. Yakimovitch

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00672-u

  日期：1995.10

  The use of β-diketones with strong electron-withdrawing substituents in reaction with hydrazine and its monosubstituted derivatives leads to the stable intermediates of pyrazole synthesis — 5-hydroxy-4.5-dihydropyrazoles or their open chain isomers.

  在与肼及其单取代衍生物的反应中使用具有强吸电子取代基的β-二酮可生成吡唑合成的稳定中间体-5-羟基-4.5-二氢吡唑或其开链异构体。
• Dinuclear Rh(<scp>ii</scp>) pyrazolates as CVD precursors for rhodium thin films
  作者：W. Jeffrey McCarty、Xiaoping Yang、Lauren J. DePue Anderson、Richard A. Jones

  DOI：10.1039/c1dt11649e

  日期：——

  New dinuclear rhodium(II) pyrazolate (Pz) complexes of formula Rh2(3-R,5-R′Pz)4·2L (R = R′ = CF3, L = H2O (1), CH3CN (2)) and Rh2(3-R,5-R′Pz)4 (R = R′ = tBu (3); R = CF3, R′ = tBu (4)) have been synthesized from the interaction of the lithium salt of the corresponding pyrazole with Rh2(OAc)4 in diethyl ether. The complexes were characterized by X-ray crystallography and spectroscopic methods. They were further evaluated as precursors for the chemical vapor deposition (CVD) of Rh thin films using H2 as the carrier gas. The resulting films were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).

  新双核铑(II)吡唑酸盐(Pz)复合物，化学式为Rh2(3-R,5-R′Pz)4·2L (R = R′ = CF3, L = H2O (1), CH3CN (2)) 和 Rh2(3-R,5-R′Pz)4 (R = R′ = tBu (3); R = CF3, R′ = tBu (4))，是通过相应吡唑的锂盐与Rh2(OAc)4在二乙醚中的相互作用合成的。通过X射线晶体学和光谱方法对这些复合物进行了表征。它们进一步被评估为使用H2作为载气的铑薄膜化学气相沉积（CVD）的前驱体。得到的薄膜通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）进行了表征。
• Dinuclear zinc(<scp>ii</scp>) pyrazolates with different degrees of ring-fluorination and their use in zinc(<scp>ii</scp>) mediated olefin aziridination
  作者：Tharun T. Ponduru、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/c7dt02951a

  日期：——

  Zinc(II) complexes [(3,5-(CF3)2Pz)ZnEt}2(μ-THF)] (1), [(3-(CF3),5-(t-Bu)Pz)ZnEt}2(μ-THF)] (2), and [(3,5-(i-Pr)2Pz)ZnEt}2(μ-THF)] (3) adopt dinuclear structures with zinc sites bridged by a THF molecule and two pyrazolate ligands. The zinc complex 1 that features the weakest donating pyrazolate is the best catalyst among the three for the aziridination of styrene and cis-cyclooctene with PhI=NTs

  锌（II）配合物[（3,5-（CF 3）2 Pz）ZnEt} 2（μ-THF）]（1），[（3-（CF 3），5-（t-Bu）Pz ）ZnEt} 2（μ-THF）]（2）和[（（3,5-（i-Pr）2 Pz）ZnEt} 2（μ-THF）]（3）采用双核结构，锌位点由一个THF分子和两个吡唑酸酯配体。具有最弱的供体吡唑酸盐特征的锌配合物1是在苯并以PhI = NTs进行苯乙烯和顺环辛烯的叠氮反应中​​最好的催化剂。
• Thiazole-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US20110105429A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用噻唑-4-羧酸酯和式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y1、Y2、Y3、W、X和G具有描述中给定含义的硫酯，以及其具有农药活性的盐，作为杀菌剂。