4-(cyanomethyl)-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane | 75534-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 4-(cyanomethyl)-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane
• 英文别名: 4-(cyanomethyl)-5-oxahexacyclo<7.2.1.0^2,8.0^3,7.0^4,11.0^6,10>dodecane
• CAS: 75534-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: NKIOZSRTIGDOPO-PRJIZBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyanomethyl)-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-4-(2-hydroxyethyl)-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of the first optically active organic molecule with T symmetry: (-)-1,3,5,7-tetrakis[[(2-(1S,3S,5R,6S,8R,10R)-D3-trishomocubanyl)acetoxy]methyl]adamantane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a023
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,6-dioxo-endo-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(cyanomethyl)-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of the first optically active organic molecule with T symmetry: (-)-1,3,5,7-tetrakis[[(2-(1S,3S,5R,6S,8R,10R)-D3-trishomocubanyl)acetoxy]methyl]adamantane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a023