N-benzyl-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanimine oxide | 857293-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanimine oxide
• CAS: 857293-90-4
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₄Si
• 分子量: 503.714
• InChiKey: QOLDJSCUKOFTAB-BUPOLARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanimine oxide 在 盐酸 、 氯化二乙基铝 、 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1,2-Butanediol,4-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-3-phenyl-3-[(phenylmethyl)amino]-, (2R,3R)-
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地将有机金属试剂加到衍生自1-赤藓糖的手性无环硝酮上

  摘要：

  将各种有机锂和有机镁试剂添加到由1-赤藓糖制得的手性硝酮中，其非对映选择性是可变的。如果在路易斯酸添加剂的存在下进行反应，则可以改变面部选择性的程度和强度：溴化锌可增强对CN键的Si面的侵蚀，而二乙基氯化铝则可促进对Re面的侵蚀。然后可以将获得的加合物转化成被保护的N-羟基-α，α-二取代-α-氨基酸衍生物以及相应的α，α-二取代α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.013
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 1-O-t-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-L-erythrulose 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到N-benzyl-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂立体选择性加成到 L-赤藓酮糖衍生的手性无环硝酮合成对映体纯形式的 α,α-二取代 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  将各种格氏试剂添加到由 L-赤藓酮糖制备的手性硝酮中，具有可变的非对映选择性。如果反应在路易斯酸性添加剂的存在下进行，则可以改变表面选择性的程度和强度：溴化锌增强对硅表面的侵蚀，而二乙基氯化铝促进对背面的侵蚀。然后可以将获得的加合物有效地转化为受保护的 N-羟基 α,α-二取代 α-氨基酸衍生物以及相应的 α,α-二取代 α-氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25358