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5,5-二甲氧基-3-甲基-1-(5-甲基-螺[2.5]辛-4-烯-4-基)-戊-1-炔-3-醇
5,5-二甲氧基-3-甲基-1-(5-甲基-螺[2.5]辛-4-烯-4-基)-戊-1-炔-3-醇 | 88982-10-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
5,5-二甲氧基-3-甲基-1-(5-甲基-螺[2.5]辛-4-烯-4-基)-戊-1-炔-3-醇
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethoxy-3-methyl-1-(7-methylspiro[2.5]oct-7-en-8-yl)pent-1-yn-3-ol
英文别名
——
CAS
88982-10-9
化学式
C
17
H
26
O
3
mdl
——
分子量
278.392
InChiKey
IBUSUBQRXLYEMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.03
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Ethynyl-5-methylspiro[2.5]oct-4-ene
88982-09-6
C
11
H
14
146.23
反应信息
作为反应物:
描述:
5,5-二甲氧基-3-甲基-1-(5-甲基-螺[2.5]辛-4-烯-4-基)-戊-1-炔-3-醇
生成 (E)-5,5-dimethoxy-3-methyl-1-(7-methylspiro[2.5]oct-7-en-8-yl)pent-1-en-3-ol
参考文献:
名称:
HOPF, H.;BARTELS, K.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-methyl-1-trimethylsiloxycyclohex-1-ene
在
正丁基锂
、
氨
、
氢气
、
对甲基苯磺酰异氰酸酯
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
5,5-二甲氧基-3-甲基-1-(5-甲基-螺[2.5]辛-4-烯-4-基)-戊-1-炔-3-醇
参考文献:
名称:
Bartels, Karin; Hopf, Henning, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 3, p. 225 - 226
摘要:
DOI:
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