2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛 | 2199-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛
• 中文别名: 2,4-二甲基吡咯-3-羰基
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-3-formylpyrrol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 2199-62-4
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD18831587
• 分子量: 123.155
• InChiKey: NLEHTGOUPMZIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-Dimethyl-3-formyl-5-brom-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Zeile, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸 生成 2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Weiss; Schubert, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0300688A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Compounds of formula I, wherein R₁, R₂, R₃ and R₅ have the meanings defined in the specification, G2 represents a chain -(CH₂)z(W)y-, in which W has various meanings including C=O, and up to two of the methylene segments in the chain (CH₂)z are optionally replaced by -NH- and one segment is optionally replaced by -O- or -(C=NR₄₀)-, and the chain is optionally unsaturated and optionally substituted, and A is a 5- or 6-membered ring or a bicyclic or tricyclic fused ring system, A being optionally substituted by various substituents, possess useful pharmacological properties, in particular as cardiotonics. Also described are processes for the preparation of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment involving their use.

  式I的化合物，其中R₁、R₂、R₃和R₅的含义如规范中定义，G2代表一个链-(CH₂)z(W)y-，其中W具有包括C=O在内的各种含义，并且链中的(CH₂)z的最多两个亚甲基段可以选择性地被-NH-替换，一个段可以选择性地被-O-或-(C=NR₄₀)-替换，链可以是不饱和的和/或选择性地被取代的，A是一个5-或6-成员环或一个双环或三环融合环系统，A可以选择性地被各种取代基取代，具有有用的药理学性质，尤其是作为心力衰竭药。还描述了制备式I化合物的方法、含有它们的制药组合物以及涉及其使用的治疗方法。
• Benzoimidazole compound capable of inhibiting prostaglandin D synthetase
  申请人：Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US07951956B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention provides a benzimidazole compound represented by Formula (I) wherein X1 is oxygen or carbonyl, and R1 is a furan ring having 1 to 3 substituents or a pyrrole ring that may have 1 to 3 substituents; excluding compounds represented by Formula (I) wherein at least one of the substituents is a phosphoric acid group or a phosphoric ester group; or a salt thereof. The benzimidazole compound or salt thereof has excellent prostaglandin synthase inhibitory activity, and is useful as an agent for preventing and/or treating diseases in which prostaglandin D2 or metabolites thereof participates, such as allergic and inflammatory diseases, and as inhibitor for the exacerbation of Alzheimer's disease or cerebral damage.

  本发明提供一种由式（I）表示的苯并咪唑化合物，其中X1为氧或羰基，R1为具有1到3个取代基的呋喃环或可能具有1到3个取代基的吡咯环；不包括式（I）中至少一个取代基为磷酸基或磷酸酯基的化合物；或其盐。该苯并咪唑化合物或其盐具有优异的前列腺素合酶抑制活性，并且可用作预防和/或治疗前列腺素D2或其代谢物参与的疾病，如过敏和炎症性疾病，并作为防止阿尔茨海默病或脑损伤加重的抑制剂。
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHETASE
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1911755B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• Fischer; Zeile, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 224
  作者：Fischer、Zeile

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Kolm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 176,195
  作者：Treibs、Kolm

  DOI：——

  日期：——