2,3-Dimethyl-5-formyl-pyrrol-<β-propionsaeure>-(4), Haemopyrrolcarbonsaeure-aldehyd | 99076-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-5-formyl-pyrrol-<β-propionsaeure>-(4), Haemopyrrolcarbonsaeure-aldehyd
• 英文别名: 3-(2-formyl-4,5-dimethyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid；3-(2-Formyl-4,5-dimethyl-pyrrol-3-yl)-propionsaeure；3-(2-formyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 99076-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: PAZHQMAIJYUOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基-1H-吡咯 、 2,3-Dimethyl-5-formyl-pyrrol-<β-propionsaeure>-(4), Haemopyrrolcarbonsaeure-aldehyd 在 乙醇 、 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-[2-(4-ethyl-3-methyl-pyrrol-2-ylidenemethyl)-4,5-dimethyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid ; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Berg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 482, p. 189,202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,5-二甲基-吡咯-3-基)-丙酸 、 氢氰酸 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 2,3-Dimethyl-5-formyl-pyrrol-<β-propionsaeure>-(4), Haemopyrrolcarbonsaeure-aldehyd
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Platz; Morgenroth, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 182, p. 269,280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US7189721B2
  申请人：——

  公开号：US7189721B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Fischer; Platz; Morgenroth, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 182, p. 269,280
  作者：Fischer、Platz、Morgenroth

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Berg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 482, p. 189,202
  作者：Fischer、Berg

  DOI：——

  日期：——