1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-(3-hydroxyoctyl)imidazole | 127056-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-(3-hydroxyoctyl)imidazole
• 英文别名: ethyl 7-[5-(3-hydroxyoctyl)imidazol-1-yl]heptanoate
• CAS: 127056-67-1
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₃
• 分子量: 352.517
• InChiKey: LQWNLYSMZWYYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-(3-hydroxyoctyl)imidazole 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.40 g的产率得到1-(6-carbonylhexyl)-5-(3-hydroxyoctyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.

  摘要：

  1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑，一种前列腺素的咪唑类似物，由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化，以得到主要1,5-二取代的咪唑。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1481
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxynonanol 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-(3-hydroxyoctyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.

  摘要：

  1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑，一种前列腺素的咪唑类似物，由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化，以得到主要1,5-二取代的咪唑。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1481

文献信息

• AMINO, YUSUKE;ETO, HIROZUMI;EGUCHI, CHIKAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1481-1487
  作者：AMINO, YUSUKE、ETO, HIROZUMI、EGUCHI, CHIKAHIKO

  DOI：——

  日期：——