N-Carbethoxy-O-(2-hydroxyaethyl)-hydroxylamin | 3279-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Carbethoxy-O-(2-hydroxyaethyl)-hydroxylamin
• 英文别名: O-<β-Hydroxyaethyl>-N-carbaethoxy-hydroxylamin；(2-hydroxy-ethoxy)-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-(2-hydroxyethoxy)carbamate
• CAS: 3279-94-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₄
• 分子量: 149.147
• InChiKey: WSHHMLMZXLCYQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbethoxy-O-(2-hydroxyaethyl)-hydroxylamin 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  O，N-取代羟基胺。1. Mitteilung。Überdas O-（β-羟基？乙基）-羟基lamin，在神经网络类似物上具有？β-氨基ä醇，及其衍生物。非传统综合艺术

  摘要：

  Es werden合成和本征化学合成O-（β-羟乙基）-羟胺（I），O-（β-羟乙基）-N，N-二甲基-羟胺（II）的合成方法包括功能性衍生物。Die Verbindungen I and IIkönnenals neuartige Analoga vonAminoäthanoland vonDimethylamino-äthanolaufgefasst werden，sich formell aus diesen durchEinfügeneinerSauerstoffbrückezwischen Kohlenstoff und Stickstoffable。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450141
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(ethoxycarbonyl)aminooxyacetate 生成 N-Carbethoxy-O-(2-hydroxyaethyl)-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第LXV部分。2-甲基，2-乙基和2,3,3-三甲基-2,3,5,6-四氢-1,4,2-二恶嗪的低温核磁共振研究

  摘要：

  2-甲基-，2-乙基和2,3,3-三甲基-2,3,5,6-四氢-1,4,2-二恶嗪的N-烷基赤道构象占优势，ΔG ° 191值分别为1·03、0·72和0·61 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p29740001561

文献信息

• The conformational analysis of tetrahydro-1,4,2-dioxazines
  作者：F.G. Riddell、M.H. Berry、E.S. Turner

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88341-0

  日期：1978.1

  A conformational study of some tetrahydro-1,4,2-dioxazines by use of 1H and 13C NMR spectroscopy is reported. The conformational characteristics of this ring are compared to those of the related systems, tetrahydro-1,2- and 1,3-oxazine. A study of model compounds allows the assignment of ring and nitrogen inversion processes in the variable temperature NMR spectra. Ring inversion is found to be a lower

  报道了通过1 H和13 C NMR光谱对一些四氢-1,4,2-二恶嗪的构象研究。将该环的构象特征与相关体系的构象特征进行比较，四氢-1,2-和1,3-恶嗪。对模型化合物的研究允许在可变温度NMR光谱中分配环和氮的转化过程。发现环转化比氮转化具有更低的能量过程。这些过程的障碍是通过几种衍生物测量的，并指出了该结果对其他6-元环中氮转化研究的影响。测量和讨论了N-Me和N-Et基团的构象自由能差。将N-Et组轴向放置比N-Me（约.0.25 kcal摩尔-1）。它似乎比在C-6处的Et基团比在Me处更容易轴向发生。
• Pifferi,G.; Consonni,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 159 - 160
  作者：Pifferi,G.、Consonni,P.

  DOI：——

  日期：——