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N-(2-氯乙氧基)氨基甲酸乙酯 | 35558-07-7

中文名称
N-(2-氯乙氧基)氨基甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
O-(2-Chloraethyl)-N-carbethoxyhydroxylamin
英文别名
O-<β-Chloraethyl>-N-carbaethoxy-hydroxylamin;O-(Cl-2-Aethyl)-N-carbaethoxyhydroxylamin;Ethyl (2-chloroethoxy)carbamate;ethyl N-(2-chloroethoxy)carbamate
N-(2-氯乙氧基)氨基甲酸乙酯化学式
CAS
35558-07-7
化学式
C5H10ClNO3
mdl
MFCD19232919
分子量
167.592
InChiKey
OQRSQIKGGGGEJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80-83 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d15d44ae0fe35d85e35242a5559f4586
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氯乙氧基)氨基甲酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 、 xylene 为溶剂, 生成 ethyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[2-(diethylamino)ethoxy]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Bernhart,C. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 369 - 377
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基氨基甲酸乙酯 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BERNHART C.; WERMUTH C.-G.; CAHN J.; HEROLD M.; BORZEIX M.-G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11,
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • O, N-substituierte Hydroxylamine. 1. Mitteilung. �ber das O-(?-Hydroxy�thyl)-hydroxylamin, ein neuartiges Analogon von ?-Amino�thanol, und Derivate. Untersuchungen �ber synthetische Arzneimittel I
    作者:Bruno J. R. Nicolaus、Giuseppe Pagani、Emilio Testa
    DOI:10.1002/hlca.19620450141
    日期:——
    Es werden Synthese und Eigenschaften des O-(β-Hydroxyäthyl)-hydroxyl-amins (I), des O-(β-Hydroxyäthyl)-N, N-dimethyl-hydroxylamins (II) sowie einer Reihe ihrer funktionellen Derivate beschrieben. Die Verbindungen I und II können als neuartige Analoga von Aminoäthanol und von Dimethylamino-äthanol aufgefasst werden, die sich formell aus diesen durch Einfügen einer Sauerstoffbrücke zwischen Kohlenstoff
    Es werden合成和本征化学合成O-(β-羟乙基)-羟胺(I),O-(β-羟乙基)-N,N-二甲基-羟胺(II)的合成方法包括功能性衍生物。Die Verbindungen I and IIkönnenals neuartige Analoga vonAminoäthanoland vonDimethylamino-äthanolaufgefasst werden,sich formell aus diesen durchEinfügeneinerSauerstoffbrückezwischen Kohlenstoff und Stickstoffable。
  • Pifferi,G.; Consonni,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 159 - 160
    作者:Pifferi,G.、Consonni,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Bernhart,C. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 369 - 377
    作者:Bernhart,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BERNHART C.; WERMUTH C.-G.; CAHN J.; HEROLD M.; BORZEIX M.-G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11,
    作者:BERNHART C.、 WERMUTH C.-G.、 CAHN J.、 HEROLD M.、 BORZEIX M.-G.
    DOI:——
    日期:——
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