6-Benzyl-1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 6-Benzyl-1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
• 化学式: C₃₂H₂₇ClN₃O₃Pol
• 分子量: 465.5
• InChiKey: WQLMKCNLNNNFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和抗菌环肽xenematide立体化学分配†

  摘要：

  抗菌环肽的合成 塞内马肽通过Fmoc固相肽合成来完成，并且使用改进的Yamaguchi酯化来实现关键的酯化反应。合成的非对映异构体与天然产物的旋光度和核磁共振数据的比较证实了其​​结构塞内马肽是PA-大号- [Thr-大号-Trp- d -Trp-β丙氨酸]。（PA ＝苯乙酰基）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00315h
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-Benzyl-1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  合成和抗菌环肽xenematide立体化学分配†

  摘要：

  抗菌环肽的合成 塞内马肽通过Fmoc固相肽合成来完成，并且使用改进的Yamaguchi酯化来实现关键的酯化反应。合成的非对映异构体与天然产物的旋光度和核磁共振数据的比较证实了其​​结构塞内马肽是PA-大号- [Thr-大号-Trp- d -Trp-β丙氨酸]。（PA ＝苯乙酰基）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00315h

文献信息

• Tubulin-binding dibenz[c,e]oxepines as colchinol analogues for targeting tumour vasculature
  作者：David J. Edwards、John A. Hadfield、Timothy W. Wallace、Sylvie Ducki

  DOI：10.1039/c0ob00500b

  日期：——

  Various methoxy- and hydroxy-substituted dibenz[c,e]oxepines were prepared via the copper(I)-induced coupling of ether-tethered arylstannanes or the dehydrative cyclisation of 1,1′-biphenyl-2,2′-dimethanols, assembled using the Ullmann cross-coupling of ortho-bromoaryl carbonyl compounds. The dibenzoxepines were screened for their ability to inhibit tubulin polymerisation and the in vitrogrowth of

  通过铜（I）诱导的醚基芳基锡烷基醚的偶联或1,1'-联苯-2,2'-二甲醇的脱水环化反应制备了各种甲氧基和羟基取代的二苯并[ c，e ]氧杂环平使用邻-溴芳基羰基化合物的乌尔曼交叉偶联。筛选了二苯并xepines抑制微管蛋白聚合的能力以及K562人慢性骨髓性白血病细胞的体外生长。最活跃的是5,7-二氢-3,9,10,11-四甲氧基二苯并[ c，e ] oxepin -4-ol，其微管蛋白抑制作用和细胞毒性（IC 50）值分别为1μM和40 nM。
• Synthesis and assignment of stereochemistry of the antibacterial cyclic peptide xenematide
  作者：Kuo-yuan Hung、Paul W. R. Harris、Amanda M. Heapy、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/c0ob00315h

  日期：——

  The synthesis of the antimicrobial cyclic peptide xenematide was accomplished by Fmoc solid phase peptide synthesis and the key esterification reaction was achieved using a modified Yamaguchi esterification. Comparison of the optical rotation and NMR data of the synthesized diastereomers to that of the natural product confirmed the structure of xenematide to be PA-L-[Thr-L-Trp-D-Trp-β-Ala]. (PA = phenylacetyl)

  抗菌环肽的合成 塞内马肽通过Fmoc固相肽合成来完成，并且使用改进的Yamaguchi酯化来实现关键的酯化反应。合成的非对映异构体与天然产物的旋光度和核磁共振数据的比较证实了其​​结构塞内马肽是PA-大号- [Thr-大号-Trp- d -Trp-β丙氨酸]。（PA ＝苯乙酰基）。