Z-Thr-Ser-N2H3 | 2488-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Thr-Ser-N2H3
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R)-1-[[(1S)-2-hydrazino-1-(hydroxymethyl)-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-hydroxy-propyl]carbamate；benzyl N-[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 2488-25-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₆
• 分子量: 354.363
• InChiKey: AHQSPWRFRHJCRY-USWWRNFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Thr-Ser-N2H3 在 盐酸 、 叔丁基硫醚 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 H-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-OH
  参考文献：
  名称：

  人β促脂解素的片段的合成，β ħ -LPH。第六部分 des-1-酪氨酸-α-内啡肽和短肽的合成†

  摘要：

  描述了des-1-酪氨酸-α-内啡肽和这种精神刺激型神经肽的十四个片段的合成。在这些合成中，使用了经典的片段缩合方法。

  DOI：

  10.1002/recl.19831021101
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苏氨酸 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 Z-Thr-Ser-N2H3
  参考文献：
  名称：

  结构生物化学。第八部分 9-氨基-（9-脱氧）-金鸡纳生物碱

  摘要：

  衍生自奎尼丁酮（IIIa）和辛可尼酮的肟的氢化锂铝氢化物还原已用于获得辛可宁系列中的9-氨基-（9-脱氧）奎尼丁（IIb）和相应的9-胺。基于旋光色散测量，已经提出了胺的初步立体化学分配。本研究的主要目的是通过将胺（IIb）与苄氧基羰基苏氨酸丝氨酸叠氮化物缩合来实现9-（苄氧基羰基苏氨酸丝氨酸）氨基-（9-脱氧）奎尼丁（IId）的合成。与奎尼丁和金鸡尼酮的制备有关，例如奎宁与乙酸酐-二甲亚砜之间的反应仅产生相应的9-乙酰氧基衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39680001208

文献信息

• Synthesis of PHI (peptide histidine isoleucine) and related peptides and immunochemical confirmation of amino acid residue in position 24 of PHI with use of the synthetic peptides
  作者：K. Nokihara、C. Yanaihara、K. Iguchi、S. Fukata、H. Akai、M. Tanaka、T. Mochizuki、K. Tatemoto、V. Mutt、N. Yanaihara

  DOI：10.1021/ja00337a046

  日期：1984.12