叔丁基硫醚 | 107-47-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 叔丁基硫醚
• 中文别名: 二叔丁硫醚；二叔丁硫
• 英文名称: Di-tert-butyl sulfide
• 英文别名: sulfure de di tert-butyle；tert-Butyl sulfide；2-tert-butylsulfanyl-2-methylpropane
• CAS: 107-47-1
• 化学式: C₈H₁₈S
• mdl: MFCD00008839
• 分子量: 146.297
• InChiKey: LNMBCRKRCIMQLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9°C
• 沸点：
  148-149°C
• 密度：
  0,815 g/cm3
• 闪点：
  26°C
• 保留指数：
  905

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S16
• 储存条件：
  室温

SDS

叔丁基硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butyl Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叔丁基硫醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 107-47-1
俗名： Di-tert-butyl Sulfide
分子式： C8H18S
叔丁基硫醚 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
叔丁基硫醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 150 °C
闪点： 26°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
叔丁基硫醚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基硫醚 生成 叔丁基二硫
  参考文献：
  名称：

  Methods of converting ditertiary organic sulfides to ditertiary organic

  摘要：

  二叔基有机二硫醚与至少一种适当的烃基亚砜和催化量的质子酸接触后产生二叔基有机二硫化合物。

  公开号：

  US04072718A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 在 三氟化硼 作用下， 生成 叔丁基硫醚
  参考文献：
  名称：

  US2366453

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 在 aluminum oxide 、 叔丁基硫醚 、 磷酸 、 氯 、 magnesium 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(4-氯苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚与活泼金属反应生成酚盐，酚盐与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，所述第二催化剂为C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废低。

  公开号：

  CN108947792A

文献信息

• Sodium perborate - a cheap and effective reagent for the oxidation of anilines and sulphides
  作者：Alexander McKillop、Jonathan A. Tarbin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81693-7

  日期：——

  Sodium perborate in acetic acid is an effective reagent for the oxidation of anilines to the corresponding nitroarenes; it is also highly effective for the oxidation of sulphides to either sulphoxides or sulphones.

  乙酸中的过硼酸钠是将苯胺氧化为相应的硝基芳烃的有效试剂。它对于将硫化物氧化为亚砜或砜也非常有效。
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS HAVING ANTITUMOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOFURANE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2004037816A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to novel benzofuran compounds of the formula [I], wherein R1 and R2 are as defined in the claims and description, as well as pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to processes for their preparation. The compounds have antitumor activity and are useful for the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式[I]的新型苯并呋喃化合物，其中R1和R2如权利要求和描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂合物，以及包含这种化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物具有抗肿瘤活性，并可用于癌症治疗。
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• The antioxidant activity of polysulfides: it's radical!
  作者：Jean-Philippe R. Chauvin、Markus Griesser、Derek A. Pratt

  DOI：10.1039/c9sc00276f

  日期：——

  high temperatures, produces branched polysulfides. Due to their anti-wear properties, they are indispensible additives to lubricants, but are also added to other petroleum-derived products as oxidation inhibitors. Polysulfides also figure prominently in the chemistry and biology of garlic and other plants of the Allium species. We previously reported that trisulfides, upon oxidation to their corresponding

  烯烃和硫在高温下一起加热的烯烃硫化，会生成支链多硫化物。由于它们的抗磨性能，它们是润滑剂必不可少的添加剂，但也可以作为抗氧化剂添加到其他石油衍生产品中。多硫化物在大蒜和葱属的其他植物的化学和生物学中也很重要物种。我们以前曾报道过，三硫化物在氧化为相应的1-氧化物后，在环境温度下是令人惊讶的有效自由基捕获抗氧化剂（RTA）。在这里，我们表明负责的均质取代机制也适用于四硫化物，但不适用于三硫化物，二硫化物或硫化物。此外，我们表明，这种反应性在高温（160°C）时仍保持不变，使四硫化物不仅能使其1氧化物（即RTA）黯然失色，而且还可以阻止最常见的工业抗氧化剂添加剂酚和烷基化二苯胺。该反应性是高级多硫化物（n≥4），因为在S2上对其进行均质取代会产生稳定的Perthiyl自由基。相对于1-氧化物，在较高温度下，聚硫醚基团的持久性也使多硫化物具有更高的反应性，因为前者可逆地分解S-S键，而后者则不可
• Functional group oxidation using sodium perborate1
  作者：Alexander McKillop、Jonathan A. Tarbin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81484-8

  日期：1987.1

  perborate in acetic acid is an effective reagent for the oxidation of anilines to nitroarenes and of sulphides to either sulphoxides or sulphones. It is also an excellent reagent for the oxidative deprotection of ketone dimethylhydrazones. Baeyer-Villiger oxidation of ketones can be carried out with sodium perborate in either trifluoroacetic acid or acetic acid/trifluoroacetic acid mixtures, and hydroquinones

  乙酸中的过硼酸钠是将苯胺氧化为硝基芳烃和将硫化物氧化为亚砜或砜的有效试剂。它也是酮二甲基hydr的氧化脱保护的极好试剂。酮的Baeyer-Villiger氧化可以在三氟乙酸或乙酸/三氟乙酸混合物中用过硼酸钠进行，氢醌和某些高度取代的苯酚可以平稳地转化为醌。

表征谱图