(1S,3R,6R,8S,10R)-6-(4-methoxyphenyl)-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-ene | 934747-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,3R,6R,8S,10R)-6-(4-methoxyphenyl)-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-ene
• CAS: 934747-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: PLOKBLAXDSIXNB-IGKNDFSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,6R,8S,10R)-6-(4-methoxyphenyl)-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-ene 在 咪唑 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-[(2R,3S,4aR,8S,9aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the left wing of Caribbean ciguatoxin

  摘要：

  Ciguatoxins, the principal causative toxins of ciguatera seafood poisoning, are potent toxic polycyclic ethers. In this paper, we report a stereoselective and secure route to the left wing of Caribbean ciguatoxin on the basis of a 6-exo radical cyclization strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.080
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,6R,8S,9R,10R)-6-(4-methoxyphenyl)-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-9-ol 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 次磷酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (1S,3R,6R,8S,10R)-6-(4-methoxyphenyl)-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the left wing of Caribbean ciguatoxin

  摘要：

  Ciguatoxins, the principal causative toxins of ciguatera seafood poisoning, are potent toxic polycyclic ethers. In this paper, we report a stereoselective and secure route to the left wing of Caribbean ciguatoxin on the basis of a 6-exo radical cyclization strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.080

文献信息

• Convergent synthesis of the ABCDE-ring fragment of the Caribbean ciguatoxin C-CTX-1
  作者：Masayuki Inoue、Fumihito Saito、Masafumi Iwatsu、Yuuki Ishihara、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.102

  日期：2007.3

  Ciguatoxin C-CTX-1 was isolated as a principal causative toxin of ciguatera seafood poisoning in the Caribbean Sea, and is structurally classified as a ladder-shaped polycyclic ether. In this Letter, we report the convergent synthesis of the pentacyclic left half of C-CTX-1, based on a newly developed acyl radical strategy. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective synthesis of the left wing of Caribbean ciguatoxin
  作者：Shuji Yamashita、Ryohei Uematsu、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.080

  日期：2011.9

  Ciguatoxins, the principal causative toxins of ciguatera seafood poisoning, are potent toxic polycyclic ethers. In this paper, we report a stereoselective and secure route to the left wing of Caribbean ciguatoxin on the basis of a 6-exo radical cyclization strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.