2-(2-bromo-4-methylphenoxy)pyridine | 1021235-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-methylphenoxy)pyridine
• CAS: 1021235-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: QMAOAZUXDXJSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenoxy)pyridine 在 copper(I) oxide 、 氨 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-bromo-4-methylphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  温和条件下2-苯氧基吡啶的无金属邻位CH硼氢化

  摘要：

  通过频哪醇酯化后，将取代的2-苯氧基吡啶与BBr 3依次进行硼酸化，已开发出一种高效的无金属邻位CH硼酸化方法。以良好的产率获得了相应的硼酸芳基酯。合成的硼酸芳基酯可以容易地转化成各种有用的产物。因此，本方法使芳基C–H键的官能化变得容易。

  DOI：

  10.1021/ol300950r

文献信息

• Metal-Free <i>Ortho</i> C–H Borylation of 2-Phenoxypyridines under Mild Conditions
  作者：Liting Niu、Haijun Yang、Ruji Wang、Hua Fu

  DOI：10.1021/ol300950r

  日期：2012.5.18

  An efficient metal-free ortho C–H borylation has been developed via sequential borylation of substituted 2-phenoxypyridines with BBr3 following esterification with pinacol. The corresponding aryl boronates were obtained in good yields. The synthesized aryl boronates can be easily transformed into various useful products. Therefore, the present method makes functionalizations of aryl C–H bonds easy

  通过频哪醇酯化后，将取代的2-苯氧基吡啶与BBr 3依次进行硼酸化，已开发出一种高效的无金属邻位CH硼酸化方法。以良好的产率获得了相应的硼酸芳基酯。合成的硼酸芳基酯可以容易地转化成各种有用的产物。因此，本方法使芳基C–H键的官能化变得容易。