5-(Benzylsulfanyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile | 1370050-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Benzylsulfanyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-benzylsulfanyl-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 1370050-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 326.806
• InChiKey: WMCFTDRITQWZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-(Benzylsulfanyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile 在 氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 以70%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-5-piperidin-1-ylsulfonyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides

  摘要：

  Oxidative chlorination of 2-aryl-5-benzylsulfanyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile results in the previously unknown 4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110229
• 作为产物：
  描述：

  N-[2,2-bis(benzylsulfanyl)-1-cyanoethenyl]-4-chlorobenzamide 在 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到5-(Benzylsulfanyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides

  摘要：

  Oxidative chlorination of 2-aryl-5-benzylsulfanyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile results in the previously unknown 4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110229