N-[2,2-bis(benzylsulfanyl)-1-cyanoethenyl]-4-chlorobenzamide | 1370050-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,2-bis(benzylsulfanyl)-1-cyanoethenyl]-4-chlorobenzamide
• CAS: 1370050-17-1
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂OS₂
• 分子量: 451.013
• InChiKey: VCTMLWWQLAPDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,2-bis(benzylsulfanyl)-1-cyanoethenyl]-4-chlorobenzamide 在 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到5-(Benzylsulfanyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides

  摘要：

  Oxidative chlorination of 2-aryl-5-benzylsulfanyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile results in the previously unknown 4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110229
• 作为产物：
  描述：

  α-(p-Chlorbenzamido)-β,β-dichloracrylnitril 、 苄硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-[2,2-bis(benzylsulfanyl)-1-cyanoethenyl]-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides

  摘要：

  Oxidative chlorination of 2-aryl-5-benzylsulfanyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile results in the previously unknown 4-cyano-1,3-oxazole-5-sulfonyl chlorides and N-substituted sulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110229