(2R,3R)-3-vinyl-4-(2'-oxoethyl)tetrahydrofuran-2-one | 144461-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2R,3R)-3-vinyl-4-(2'-oxoethyl)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 2-[(3R,4R)-4-ethenyl-5-oxooxolan-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 144461-11-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: FRRTVJWNCSFBKG-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-vinyl-4-(2'-oxoethyl)tetrahydrofuran-2-one 、 甲胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到(2R,3R)-3-vinyl-4-[2'-(N-methylimino)ethyl]tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  捷波兰地生物碱（+）-毛果芸香碱的实用，规模化的全合成

  摘要：

  从外消旋的2-（2'，2'-二甲氧基乙基）丙烷-1,3-二醇开始，分9步完成了（+）-pilocarpine（作为其硝酸盐）的总合成，总收率达30％。通过酶促方案去对称化。已经开发了关键α-亚乙基内酯前体的高产率合成，其涉及钯催化的1，3-二恶烷-2-酮的脱羧/羰基化以形成γ-丁内酯环。随后对α-亚乙基内酯进行氢化，引入C（3）-立体化学，得到（+）-pilocarpine和（+）-isopilocarpine的72:28混合物，可通过（+）-pilocarpine硝酸盐的重结晶轻松分离盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.010
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-vinyl-4-(2',2'-dimethoxyethyl)tetrahydrofuran-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(2R,3R)-3-vinyl-4-(2'-oxoethyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  捷波兰地生物碱（+）-毛果芸香碱的实用，规模化的全合成

  摘要：

  从外消旋的2-（2'，2'-二甲氧基乙基）丙烷-1,3-二醇开始，分9步完成了（+）-pilocarpine（作为其硝酸盐）的总合成，总收率达30％。通过酶促方案去对称化。已经开发了关键α-亚乙基内酯前体的高产率合成，其涉及钯催化的1，3-二恶烷-2-酮的脱羧/羰基化以形成γ-丁内酯环。随后对α-亚乙基内酯进行氢化，引入C（3）-立体化学，得到（+）-pilocarpine和（+）-isopilocarpine的72:28混合物，可通过（+）-pilocarpine硝酸盐的重结晶轻松分离盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.010