2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]methyl}-N-phenylacrylamide | 1214996-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]methyl}-N-phenylacrylamide
• CAS: 1214996-78-7
• 化学式: C₂₅H₁₉ClIN₃O
• 分子量: 539.803
• InChiKey: VVFMNCKZICSRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]methyl}-N-phenylacrylamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2,4-diphenyl-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438
• 作为产物：
  描述：

  2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]methyl}acrylic acid 、 苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]methyl}-N-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438