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ethyl (Z)-3-phenyl-2-[(triethoxy-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate | 73579-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-3-phenyl-2-[(triethoxy-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate
英文别名
——
ethyl (Z)-3-phenyl-2-[(triethoxy-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate化学式
CAS
73579-75-6
化学式
C17H26NO5P
mdl
——
分子量
355.371
InChiKey
QXEXYQAKLNJQDQ-PEZBUJJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    430.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-3-phenyl-2-[(triethoxy-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 反应 720.0h, 以91%的产率得到(Z)-2-(Diethoxy-phosphorylamino)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和羧酸衍生物。XXI A 通过 α-亚磷酸基氨基-2-链烯酸酯的 Arbusov 反应合成 α-脱氢氨基酸衍生物
    摘要:
    2-叠氮基-2-链烯酸乙酯与有机三价磷试剂反应得到相应的2-亚膦基氨基衍生物,作为稳定的中间体。这在室温下逐渐转化,或立即在硅胶柱上转化,以良好的收率得到相应的2-次膦酰氨基衍生物。发现在转化过程中发生的中间体的阿布索夫反应适用于其他叠氮烯烃。讨论了新产品的形成机理和构型决定。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.3811
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-三乙氧基膦氨基-α-链烯酸酯与L-亮氨酰氯的反应合成新型脱氢二肽
    摘要:
    描述了一种新的有用的合成方法,该方法通过使L-亮氨酰氯与α-三叠氮基-α-链烯酸乙酯和亚磷酸三乙酯衍生的α-三乙氧基膦亚氨基-α-链烯酸反应来合成脱氢肽。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)95541-8
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文献信息

  • Dehydrooligopeptides. VI. Facile Transformation of α-Phosphoranylideneamino-α-alkenoates to<i>Δ</i><sup>2</sup>-Dehydrodipeptide Derivatives
    作者:Yasuchika Yonezawa、Atsushi Kisuno、Chung-gi Shin
    DOI:10.1246/bcsj.59.3696
    日期:1986.11
    Arbusov reaction of alkyl α-phosphoranylideneamino-α-alkenoates with several halides gave the corresponding α-phosphinylamino-α-alkenoates and Δ2-dehydrodipeptide derivatives.
    α-酰亚基-α-烯酸烷基与几种卤化物发生阿勃梭夫反应,生成了相应的α-基-α-烯酸烷基和Δ2-脱氢二肽衍生物
  • SHIN, CHUNG-GI;YONEZAWA, YASUCHIKA;WATANABE, KAZUHIRO;YOSHIMURA, JUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 12, 3811-3814
    作者:SHIN, CHUNG-GI、YONEZAWA, YASUCHIKA、WATANABE, KAZUHIRO、YOSHIMURA, JUJI
    DOI:——
    日期:——
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