5,5'-diethoxycarbonyl-4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-bipyrrole | 125735-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,5'-diethoxycarbonyl-4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-bipyrrole
• 英文别名: diethyl 4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-bipyrrole-5,5'-dicarboxylate；4,4'-Diethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-bipyrrol-5,5'-dicarbonsaeure-diethylester；4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5,5'-dicarboxylic acid diethyl ester；ethyl 5-(5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 125735-69-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: JNHNMIWTJWSSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-diethoxycarbonyl-4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-bipyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以62%的产率得到3,3'-dimethyl-4,4'-diethyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  鼠李素和异鼠李素。

  摘要：

  据报道，合成了3,8,12,13,17,22-六乙基-2,7,18,23-四甲基-七叶红素（1）。还介绍了用于形成8,12,13,17-四乙基-7,18-二甲基-25,29-二氧杂叶黄素（2）和3,7,18,22-四乙基-2,8,17的新合成方法，23-四甲基-27-硫杂卟啉（3）。此外，还合成了两种全新的杂原子取代的血红素。3,7,18,22-四乙基-2,8,17,23-四甲基-27-草as红素（4）和7,18-二乙基-8,17-二甲基-25,29-二氧杂-27-硫杂草皮素（5）），并进行了详细说明。所描述的程序为扩展的卟啉大环化合物之一的代表性成员提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81183-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethyloxycarbonyl)-3-ethyl-4-methylpyrrole 在 碘 、 碘酸 、 铜 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,5'-diethoxycarbonyl-4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Alkylated Porphycene

  摘要：

  卟吩是卟啉的一种结构异构体，在配位化学中正受到越来越多的关注。由于母体分子的溶解性相对较差，人们开始关注作为配体的烷基取代的卟吩。我们在此报告了一种新的烷基化卟吩（2,7,12,17-四乙基-3,6,13,16-四甲基卟吩）的合成，它在普通有机溶剂中的溶解度有所提高，并能与多种金属离子形成配合物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4130

文献信息

• Sapphyrins and heterosapphyrins.
  作者：Jonathan L. Sessler、Mike Cyr、Anthony K. Burrell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81183-2

  日期：1992.1

  13,17-tetraethyl-7,18-dimethyl-25,29-dioxasapphyrin (2) and 3,7,18,22-tetraethyl-2,8,17,23-tetramethyl-27-thiasapphyrin (3). In addition the syntheses of two completely new heteroatom substituted sapphyrins; 3,7,18,22-tetraethyl-2,8,17,23-tetramethyl-27-oxasapphyrin (4) and 7,18-diethyl-8,17-dimethyl-25,29-dioxa-27-thiasapphyrin (5), and described in detail. The procedures described provide facile routes

  据报道，合成了3,8,12,13,17,22-六乙基-2,7,18,23-四甲基-七叶红素（1）。还介绍了用于形成8,12,13,17-四乙基-7,18-二甲基-25,29-二氧杂叶黄素（2）和3,7,18,22-四乙基-2,8,17的新合成方法，23-四甲基-27-硫杂卟啉（3）。此外，还合成了两种全新的杂原子取代的血红素。3,7,18,22-四乙基-2,8,17,23-四甲基-27-草as红素（4）和7,18-二乙基-8,17-二甲基-25,29-二氧杂-27-硫杂草皮素（5）），并进行了详细说明。所描述的程序为扩展的卟啉大环化合物之一的代表性成员提供了一条便捷的途径。
• Synthesis and characterization of a novel three-dimensional oligopyrrole: tris(bipyrro)methane
  作者：Jonathan L. Sessler、Michael C. Hoehner、Darren W. Johnson、Andreas Gebauer、Vincent Lynch

  DOI：10.1039/cc9960002311

  日期：——

  The synthesis, characterization and X-ray structure of the novel three dimensional tris(bipyrro)methane 3 is reported; this species is predisposed to self-assemble into a cryptandlike dimer in both organic solution and the solid state.

  报告了新型三维三（双吡咯）甲烷 3 的合成、表征和 X 射线结构；这种物质在有机溶液和固态中都倾向于自组装成隐含二聚体。
• Sessler, Jonathan L.; Cyr, Michael J.; Lynch, Vincent, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2810 - 2813
  作者：Sessler, Jonathan L.、Cyr, Michael J.、Lynch, Vincent、McGhee, Ellen、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Anion-Binding Properties, and In Vitro Anticancer Activity of Prodigiosin Analogues
  作者：Jonathan L. Sessler、Leah R. Eller、Won-Seob Cho、Sergios Nicolaou、Apolonio Aguilar、Jeong Tae Lee、Vincent M. Lynch、Darren J. Magda

  DOI：10.1002/anie.200501740

  日期：2005.9.19
• Vogel, Emanuel; Koch, Peter; Hou, Xue-Long, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 11, p. 1670 - 1673
  作者：Vogel, Emanuel、Koch, Peter、Hou, Xue-Long、Lex, Johann、Lausmann, Michael、et al.

  DOI：——

  日期：——