(2R,3S,6S)-tetrahydro-2-[(methoxymethoxy)methyl]-6-{4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-tetrahydro-3,4,5-tris(methoxymethoxy)-6-methyl-2H-pyran-2-yl]butyl}-2H-pyran-3-ol | 745032-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,6S)-tetrahydro-2-[(methoxymethoxy)methyl]-6-{4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-tetrahydro-3,4,5-tris(methoxymethoxy)-6-methyl-2H-pyran-2-yl]butyl}-2H-pyran-3-ol
• CAS: 745032-93-3
• 化学式: C₂₄H₄₆O₁₁
• 分子量: 510.623
• InChiKey: QBTGWXRJDWXMLJ-HAJUWNSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-tetrahydro-2-[(methoxymethoxy)methyl]-6-{4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-tetrahydro-3,4,5-tris(methoxymethoxy)-6-methyl-2H-pyran-2-yl]butyl}-2H-pyran-3-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(2S,3S,4R,5S,6S)-tetrahydro-6-methyl-2-{4-[(2S,5S,6R)-tetrahydro-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-2-yl]butyl}-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯X的新的不可水解模拟物及其与P-选择素的结合亲和力

  摘要：

  维悌希（2的烯化小号，3 - [R，5小号，6 - [R）-5-（乙酰氧基） -四氢- 6 - [（甲氧基甲氧基）甲基] -3-（苯硫基） - 2- ħ吡喃-2-乙醛（（ +）- 10）与{2-[（2 S，3 R，4 R，5 R，6 S）-四氢-3,4,5-三（甲氧基甲氧基）-6-甲基-2 H-吡喃-2 -（基）乙基}三苯基碘化（（（-）- 11）得到（Z）-烯烃衍生物（+）- 12，将其转化为（αR，2 R，3 S，4 R，5 R，6 S）-四氢-α，3-二羟基-2-（羟甲基）-5-（苯硫基）-6-{（2 Z）-4-[[2 S，3 S，4 R，5 S，6 S）-四氢-3,4,5-三羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-基]丁-2-烯基} 2 H-吡喃-4-乙酸（8），（αR，2 R，3 S，4 R，6 S）-四氢-α，3-二羟基-2-（羟甲基）-6- {4-[（2 S，3 S，4 R，5 S，6小号）

  DOI：

  10.1002/hlca.200490096
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-tetrahydro-2-[(methoxymethoxy)methyl]-5-(phenylthio)-6-{(2Z)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-tetrahydro-3,4,5-tris(methoxymethoxy)-6-methyl-2H-pyran-2-yl]but-2-enyl}-2H-pyran-3-ol 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2R,3S,6S)-tetrahydro-2-[(methoxymethoxy)methyl]-6-{4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-tetrahydro-3,4,5-tris(methoxymethoxy)-6-methyl-2H-pyran-2-yl]butyl}-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯X的新的不可水解模拟物及其与P-选择素的结合亲和力

  摘要：

  维悌希（2的烯化小号，3 - [R，5小号，6 - [R）-5-（乙酰氧基） -四氢- 6 - [（甲氧基甲氧基）甲基] -3-（苯硫基） - 2- ħ吡喃-2-乙醛（（ +）- 10）与{2-[（2 S，3 R，4 R，5 R，6 S）-四氢-3,4,5-三（甲氧基甲氧基）-6-甲基-2 H-吡喃-2 -（基）乙基}三苯基碘化（（（-）- 11）得到（Z）-烯烃衍生物（+）- 12，将其转化为（αR，2 R，3 S，4 R，5 R，6 S）-四氢-α，3-二羟基-2-（羟甲基）-5-（苯硫基）-6-{（2 Z）-4-[[2 S，3 S，4 R，5 S，6 S）-四氢-3,4,5-三羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-基]丁-2-烯基} 2 H-吡喃-4-乙酸（8），（αR，2 R，3 S，4 R，6 S）-四氢-α，3-二羟基-2-（羟甲基）-6- {4-[（2 S，3 S，4 R，5 S，6小号）

  DOI：

  10.1002/hlca.200490096