4-Chlorcyclooctanon | 7434-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlorcyclooctanon
• 英文别名: 4-Chlorocyclooctan-1-one
• CAS: 7434-01-7
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: WILUFMZDUDPSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorcyclooctanon 、 羟胺 、 sodium acetate 、 水 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LORETO M. A.; PELLACANI L.; TARDELLA P. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1233-1234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-4-dichlormethylen-cyclooctan 生成 4-Chlorcyclooctanon
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Additions of Carbon Tetrahalides to cis-Cyclooctene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00952a062

文献信息

• Chloroalkyl 1,2-dioxolanes from unsaturated hydroperoxides and t-butyl hypochlorite.
  作者：A.J Bloodworth、Neil A Tallant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97247-2

  日期：1990.1

  Five monocyclic and one bicyclic 3-(1-chloroalkyl)-1,2-dioxolanes have been prepared by reaction of alk-3-en-1-yl hydroperoxides with t-butyl hypochlorite in CH2Cl2 in the presence of pyridine or silica; cyclooct-4-en-1-yl hydroperoxide with BuOCl/SiO2 regiospecifically affords 4-chlorocyclooctanone as major product.

  在吡啶或CH 2 Cl 2存在下，通过使氢-3-烯-1-基氢过氧化物与次氯酸叔丁酯在CH 2 Cl 2中反应，制备了五个单环和一个双环3-（1-氯烷基）-1，2-二氧戊环。二氧化硅 具有BuOCl / SiO 2的环辛-4-烯-1-基氢过氧化物可以区域特异性地得到4-氯环辛酮作为主要产物。
• Radical additions of Cl-CCl3 to cis-cyclooctene
  作者：James G. Traynham、Thomas M. Couvillon

  DOI：10.1021/ja00989a022

  日期：1967.6
• BLOODWORTH, A. J.;TALLANT, NEIL A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 7077-7080
  作者：BLOODWORTH, A. J.、TALLANT, NEIL A.

  DOI：——

  日期：——
• Free Radical Additions of Carbon Tetrahalides to cis-Cyclooctene^1,2
  作者：James G. Traynham、Thomas M. Couvillon

  DOI：10.1021/ja00952a062

  日期：1965.12
• LORETO M. A.; PELLACANI L.; TARDELLA P. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1233-1234
  作者：LORETO M. A.、 PELLACANI L.、 TARDELLA P. A.

  DOI：——

  日期：——