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methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)pyrimidine-4-carboxylate | 943313-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)pyrimidine-4-carboxylate
英文别名
methyl 6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenoxy]pyrimidine-4-carboxylate
methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)pyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
943313-45-9
化学式
C17H19N3O5
mdl
——
分子量
345.355
InChiKey
KTHIVDIBDGUBRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] UREES PYRIMIDINYLOXY SUBSTITUEES UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2007076473A2
    公开(公告)日:2007-07-05
    [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.
    [FR] Composés et procédés utiles pour l'inhibition des protéines kinases, y compris les kinases B-Raf et plusieurs tyrosines kinases de type récepteur tyrosine et cytoplasmique. On décrit des composés d'urées pyrimidinyloxy substituées de formules II, III et IV et des compositions, et leur application comme produits pharmaceutiques pour le traitement de maladies. On décrit également des procédés de modulation d'activité de protéine kinase chez un sujet humain ou animal, pour le traitement de maladies comme le cancer.
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