2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇 | 67759-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇
• 中文别名: 1-(4-(苄氧基)-2-氯苯基)-2-(叔丁基氨基)乙醇
• 英文名称: 1-[4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl]-2-(tert-butylamino)ethanol
• 英文别名: 1-(4-Benzyloxy-2-chlorphenyl)-2-tert.butylamino-ethanol；1-(4-(Benzyloxy)-2-chlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol；2-(tert-butylamino)-1-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 67759-10-8
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₂
• 分子量: 333.858
• InChiKey: QLPAWSIKHUCMIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2-氯-α-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]甲基]-4-羟基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  β2-激动剂妥洛特罗及其代谢产物4-羟基妥洛特罗的合成

  摘要：

  摘要替代方法已被开发为β的合成2 -激动剂妥洛特罗和它的代谢产物4- hydroxytulobuterol具有相似的活性。拟议的程序利用了可用的试剂，合成的关键步骤是根据Corey-Chaykovsky反应形成中间体环氧乙烷，然后在过量的叔丁胺的作用下打开环氧乙烷环。在4-羟基四氢蝶呤醇的合成中，羟基被苄基化保护，并且在最后阶段通过在碳负载的钯上氢化来去除保护基。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030045
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-2-氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  β2-激动剂妥洛特罗及其代谢产物4-羟基妥洛特罗的合成

  摘要：

  摘要替代方法已被开发为β的合成2 -激动剂妥洛特罗和它的代谢产物4- hydroxytulobuterol具有相似的活性。拟议的程序利用了可用的试剂，合成的关键步骤是根据Corey-Chaykovsky反应形成中间体环氧乙烷，然后在过量的叔丁胺的作用下打开环氧乙烷环。在4-羟基四氢蝶呤醇的合成中，羟基被苄基化保护，并且在最后阶段通过在碳负载的钯上氢化来去除保护基。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030045

文献信息

• EHCHI KOSHINAKA; SAKAE KURATA; KAGARI YAMAGISHI; SHINJI KUBO; HIDEO KATO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 9, 11+
  作者：EHCHI KOSHINAKA、 SAKAE KURATA、 KAGARI YAMAGISHI、 SHINJI KUBO、 HIDEO KATO

  DOI：——

  日期：——