10-Butyl-8-hydroxy-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 84459-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Butyl-8-hydroxy-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 84459-40-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: RGFPAAXIYNODRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-Butyl-8-hydroxy-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成的8-羟基-5-脱氮基黄素衍生物对苄胺的自动循环氧化†

  摘要：

  合成了多种8-羟基-5-脱氮黄素衍生物作为辅酶F 420的模型化合物。这些化合物比相应的8-未取代的5-脱氮黄素更有效地将苄胺氧化为苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260509

文献信息

• A new, general, and convenient synthesis of 5-deazaflavins (5-deazaisoalloxazines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yuko Hashiguchi、Mastsugu Higuchi、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39820001085

  日期：——

  The condensation of 6-substituted-aminouracils with o-halogenobenzaldehydes in dimethylformamide led to the formation of the corresponding 5-deazaflavins in a single step.

  6-取代的氨基尿嘧啶与邻卤代苯甲醛在二甲基甲酰胺中的缩合导致一步形成相应的5-脱氮黄素。
• Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko; Yoneda, Fumio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 561 - 565
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Hashiguchi, Yuko、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• HIRAYAMA, RYOICHI;KAWASE, MASAHIRO;KIMACHI, TETSUTARO;TANAKA, KIYOSHI;YON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1255-1259
  作者：HIRAYAMA, RYOICHI、KAWASE, MASAHIRO、KIMACHI, TETSUTARO、TANAKA, KIYOSHI、YON+

  DOI：——

  日期：——
• NAGAMATSU, TOMOHISA;HASHIGUCHI, YUKO;YONEDA, FUMIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 561-565
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、HASHIGUCHI, YUKO、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——