(R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol | 181960-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol
• CAS: 181960-90-7
• 化学式: C₄₁H₄₆N₂O₁₀
• 分子量: 726.824
• InChiKey: NUQFHYFPSJRFMV-KCUJXZGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  149.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3aS,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-6-hydroxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]oxazol-2-yl]amino]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrahydropyrano[2,3-d]oxazole analogue of trehazolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00090-0
• 作为产物：
  描述：

  1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-thiourea 在 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrahydropyrano[2,3-d]oxazole analogue of trehazolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00090-0