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3-oxo[7-13C]cyclohexanecarbonitrile | 868271-10-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-oxo[7-13C]cyclohexanecarbonitrile
英文别名
——
3-oxo[7-13C]cyclohexanecarbonitrile化学式
CAS
868271-10-7
化学式
C7H9NO
mdl
——
分子量
124.144
InChiKey
PVUOBVLYQILCTE-HOSYLAQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo[7-13C]cyclohexanecarbonitrile硫酸potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 (+/-)-trans-3-hydroxy[7-13C]cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    拟细菌素的生物合成:以环己烷羧酸为起始剂
    摘要:
    放线菌产生的磷脂酰肌醇(PLM)A-F是衍生自羟基环己烷羧酸或环己烷羧酸起始剂单元的聚酮类抗生素。饲喂实验[2- 13 C]莽草酸表明,周期性肢体运动障碍的C-18碳来源于C-5莽草酸的。的进一步饲养研究顺和反式-3-羟基[7- 13 C]环己烷羧酸,[7- 13 C] -和[ 2 ħ 11 ]环己烷羧酸已建议,在PLM生物合成的起始单元是不是顺最初生成-3-羟基环己烷羧酸盐,但生成环己烷羧酸盐和PLM-B,然后通过羟基化和酰化将其转化为其他类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)01205-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮POTASSIUM CYANIDE-13C三乙胺盐酸盐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以69%的产率得到3-oxo[7-13C]cyclohexanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    拟细菌素的生物合成:以环己烷羧酸为起始剂
    摘要:
    放线菌产生的磷脂酰肌醇(PLM)A-F是衍生自羟基环己烷羧酸或环己烷羧酸起始剂单元的聚酮类抗生素。饲喂实验[2- 13 C]莽草酸表明,周期性肢体运动障碍的C-18碳来源于C-5莽草酸的。的进一步饲养研究顺和反式-3-羟基[7- 13 C]环己烷羧酸,[7- 13 C] -和[ 2 ħ 11 ]环己烷羧酸已建议,在PLM生物合成的起始单元是不是顺最初生成-3-羟基环己烷羧酸盐,但生成环己烷羧酸盐和PLM-B,然后通过羟基化和酰化将其转化为其他类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)01205-5
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