| 206272-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 206272-22-2
• 化学式: C₆₄H₇₇Cl₆N₂O₂₀P
• 分子量: 1438.01
• InChiKey: XVVSSRTZTGBGKY-UDXSGWFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.58
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  247.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  短酰基链的脂质A类似物的合成和生物活性

  摘要：

  为了阐明酰基的链长对生物活性的影响，通过新的合成路线合成了具有四个较短链长的（R）-3-羟基酰基部分的新型脂质A类似物：二糖4'-首先将磷酸酯构建为通用的合成中间体，然后将所有酰基部分逐步引入各自的位置。通过使用苯甲醛，TMS 2 O，TMSOTf和Et 3 SiH的新型1-pot还原烷基化，酰基部分中的羟基被苄基保护。糖基供体和受体都是使用我们自己最近报道的4,6- O区域选择性还原开放的新方法合成的具有BH 3 ·Me 2 NH和BF 3 ·OEt 2的亚苄基葡糖胺衍生物。在该反应中，3- ö -allyloxycarbonylated 4,6- ö在CH -亚苄基化合物3 CN，得到6- ø -benzylated产物选择性，然后将其转化为用作供体糖基三氯乙酰亚胺酯。通过在CH 2 Cl 2中对3 - O-对甲氧基苄基化的化合物进行相同的还原打开来合成4- O-苄基化的受体。使用TM

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00133-1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-5-benzyloxy-6-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  短酰基链的脂质A类似物的合成和生物活性

  摘要：

  为了阐明酰基的链长对生物活性的影响，通过新的合成路线合成了具有四个较短链长的（R）-3-羟基酰基部分的新型脂质A类似物：二糖4'-首先将磷酸酯构建为通用的合成中间体，然后将所有酰基部分逐步引入各自的位置。通过使用苯甲醛，TMS 2 O，TMSOTf和Et 3 SiH的新型1-pot还原烷基化，酰基部分中的羟基被苄基保护。糖基供体和受体都是使用我们自己最近报道的4,6- O区域选择性还原开放的新方法合成的具有BH 3 ·Me 2 NH和BF 3 ·OEt 2的亚苄基葡糖胺衍生物。在该反应中，3- ö -allyloxycarbonylated 4,6- ö在CH -亚苄基化合物3 CN，得到6- ø -benzylated产物选择性，然后将其转化为用作供体糖基三氯乙酰亚胺酯。通过在CH 2 Cl 2中对3 - O-对甲氧基苄基化的化合物进行相同的还原打开来合成4- O-苄基化的受体。使用TM

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00133-1