3',5'-二特戊酰氧基苯乙酮 | 406919-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3',5'-二特戊酰氧基苯乙酮
• 英文名称: 3',5'-dipivaloyloxyacetophenone
• 英文别名: 3',5'-Dipivaloxyacetophenone；[3-acetyl-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 406919-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: UAOGZDZSPLFLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-二特戊酰氧基苯乙酮 在 pyridinium bromide perbromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-溴-3',5'-二特戊酰氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  t-丁酮化学递送系统的设计，体外稳定性和眼压降低活性

  摘要：

  这项工作的目的是合成叔丁酮（化学传递系统）的两种生物可逆的二酰基衍生物，确定其化学和体外稳定性，并研究其作为局部抗青光眼剂的潜在用途。在等渗磷酸盐缓冲液（pH范围5-8）和选定的生物介质（包括人全血，兔和大鼠的血液以及兔的前节组织）中确定这些化合物的稳定性。用气压计测定这些化合物在不受约束的血压正常的白化兔中的降眼压活性。两种化合物在较低的pH下是稳定的。稳定性随着pH值的增加而降低，表明它们对碱催化水解的不稳定性。这些化合物在所检查的物种之间（大鼠>兔子>人类）在全血中​​的水解速率表现出显着差异。在不同的眼组织中观察到的消失率指示了这些介质中的相对酶活性（虹膜睫状体>角膜>房水）。两种化合物在2％剂量水平下均表现出显着的降眼压活性（P <0.01）。发现峰值活性在2至4小时之间，并且该活性维持4.5至7小时。与二异戊酰衍生物相比，叔丁酮的二戊酰衍生物在眼内压中表现出更明显的降低。本研究

  DOI：

  10.1002/jps.1055
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3',5'-二特戊酰氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  t-丁酮化学递送系统的设计，体外稳定性和眼压降低活性

  摘要：

  这项工作的目的是合成叔丁酮（化学传递系统）的两种生物可逆的二酰基衍生物，确定其化学和体外稳定性，并研究其作为局部抗青光眼剂的潜在用途。在等渗磷酸盐缓冲液（pH范围5-8）和选定的生物介质（包括人全血，兔和大鼠的血液以及兔的前节组织）中确定这些化合物的稳定性。用气压计测定这些化合物在不受约束的血压正常的白化兔中的降眼压活性。两种化合物在较低的pH下是稳定的。稳定性随着pH值的增加而降低，表明它们对碱催化水解的不稳定性。这些化合物在所检查的物种之间（大鼠>兔子>人类）在全血中​​的水解速率表现出显着差异。在不同的眼组织中观察到的消失率指示了这些介质中的相对酶活性（虹膜睫状体>角膜>房水）。两种化合物在2％剂量水平下均表现出显着的降眼压活性（P <0.01）。发现峰值活性在2至4小时之间，并且该活性维持4.5至7小时。与二异戊酰衍生物相比，叔丁酮的二戊酰衍生物在眼内压中表现出更明显的降低。本研究

  DOI：

  10.1002/jps.1055