4,4-二甲基-1-环戊烯-1-羧酸 | 79671-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-羧酸
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-1-cyclopentene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4,4-Dimethylcyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 79671-66-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19228674
• 分子量: 140.182
• InChiKey: OTRWONXHABYIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-环戊烯-1-羧酸 在 silver tetrafluoroborate 、 草酰氯 、 硫酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (3aSR,6aRS)-3,5,5-dimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1-pentalenone
  参考文献：
  名称：

  Silicon in synthesis. 21. Reagents for thiophenyl-functionalized cyclopentenone annulations and the total synthesis of (.+-.)-hirsutene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a013
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Silicon in synthesis. 21. Reagents for thiophenyl-functionalized cyclopentenone annulations and the total synthesis of (.+-.)-hirsutene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a013

文献信息

• Nikolaev, V. A.; Zhdanova, O. V.; Korobitsyna, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 488 - 498
  作者：Nikolaev, V. A.、Zhdanova, O. V.、Korobitsyna, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• MARINO, J. P.;LINDERMAN, R. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3696-3702
  作者：MARINO, J. P.、LINDERMAN, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEV V. A.; ZHDANOVA O. V.; KOROBITSINA I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1775-1777
  作者：NIKOLAEV V. A.、 ZHDANOVA O. V.、 KOROBITSINA I. K.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEV, V. A.;ZHDANOVA, O. V.;KOROBITSYNA, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 559-572
  作者：NIKOLAEV, V. A.、ZHDANOVA, O. V.、KOROBITSYNA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Nikolaev, V. A.; Zhdanova, O. V.; Korobitsyna, I. K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 17, p. 1589 - 1590
  作者：Nikolaev, V. A.、Zhdanova, O. V.、Korobitsyna, I. K.

  DOI：——

  日期：——