(2R,3S,5R,6R)-3-(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylic acid | 711238-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R,6R)-3-(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylic acid
• CAS: 711238-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₇
• 分子量: 250.249
• InChiKey: XJTDYSMUXDGNBZ-MVHNUAHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 (2R,3S,5R,6R)-3-(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylic acid 在 萘烷 作用下， 反应 94.0h， 以15%的产率得到[(2S,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-[(S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1,4-dioxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  由 (2R,3R)-(+)-酒石酸衍生的新型环状 1,2-二缩醛：合成和作为 N,O 配体在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性烷基化中的应用

  摘要：

  衍生自酒石酸的手性环状 1,2-二缩醛被用作新型配体的基本结构单元。以中等至良好的收率合成了单恶唑啉甲醇，其中醇的取代度和恶唑啉环中立体中心的性质是变化的。在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成中检查了这些结构因素对不对称诱导的影响。使用仲醇或叔醇作为金属螯合基团时观察到高达 60% ee。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300750
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2R,3S,5R,6R)-3-(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由 (2R,3R)-(+)-酒石酸衍生的新型环状 1,2-二缩醛：合成和作为 N,O 配体在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性烷基化中的应用

  摘要：

  衍生自酒石酸的手性环状 1,2-二缩醛被用作新型配体的基本结构单元。以中等至良好的收率合成了单恶唑啉甲醇，其中醇的取代度和恶唑啉环中立体中心的性质是变化的。在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成中检查了这些结构因素对不对称诱导的影响。使用仲醇或叔醇作为金属螯合基团时观察到高达 60% ee。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300750

文献信息

• Novel Cyclic 1,2-Diacetals Derived from (2R,3R)-(+)-Tartaric Acid: Synthesis and Application as N,O Ligands for the Enantioselective Alkylation of Benzaldehyde by Diethylzinc
  作者：M. Teresa Barros、Christopher D. Maycock、Ana Maria Faísca Phillips

  DOI：10.1002/ejoc.200300750

  日期：2004.4

  A chiral cyclic 1,2-diacetal derived from tartaric acid was used as the basic structural unit for novel ligands. Monooxazoline carbinols in which the degree of substitution of the alcohol and the nature of the stereocentre in the oxazoline ring were varied were synthesized in moderate to good yields. The influence of these structural factors on asymmetric induction was examined in the enantioselective

  衍生自酒石酸的手性环状 1,2-二缩醛被用作新型配体的基本结构单元。以中等至良好的收率合成了单恶唑啉甲醇，其中醇的取代度和恶唑啉环中立体中心的性质是变化的。在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成中检查了这些结构因素对不对称诱导的影响。使用仲醇或叔醇作为金属螯合基团时观察到高达 60% ee。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)