Methyl (3R)-3-{[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxo-1-cyclobutenyl]amino}-3-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}propanoate | 312293-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (3R)-3-{[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxo-1-cyclobutenyl]amino}-3-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}propanoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-[[2-(diethylamino)-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]-3-[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]propanoate
• CAS: 312293-11-1
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₇
• 分子量: 534.569
• InChiKey: VYUFWIOFBSNSTK-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3R)-3-{[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxo-1-cyclobutenyl]amino}-3-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到(R)-3-{[2-N,N-Diethylamino-3,4-dioxo-1-cyclobutenyl]amino}-3-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Squaric acid derivatives

  摘要：

  方程式（1）的Squaric酸衍生物如下：其中R1是一个整合素结合基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；L1是共价键或连接原子或基团；n为零或整数1；Alk1是一个可选择取代的脂肪链；R3是氢原子或一个可选择取代的异脂肪、环脂肪、异环脂肪、多环脂肪、多异环脂肪、芳香或异芳香基团；它们的盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫性或炎症性疾病，或涉及细胞异常生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US06518283B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (3R)-3-[(2-Isopropoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)amino]-3-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}propanoate 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到Methyl (3R)-3-{[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxo-1-cyclobutenyl]amino}-3-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Squaric acid derivatives

  摘要：

  方程式（1）的Squaric酸衍生物如下：其中R1是一个整合素结合基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；L1是共价键或连接原子或基团；n为零或整数1；Alk1是一个可选择取代的脂肪链；R3是氢原子或一个可选择取代的异脂肪、环脂肪、异环脂肪、多环脂肪、多异环脂肪、芳香或异芳香基团；它们的盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫性或炎症性疾病，或涉及细胞异常生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US06518283B1