5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-C-(2-furanyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-ribofuranose | 115129-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-C-(2-furanyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-ribofuranose
• CAS: 115129-96-9；115130-19-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆Si
• 分子量: 370.518
• InChiKey: IASOMJRJWADZRR-PZGKNFOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-C-(2-furanyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-ribofuranose 在 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到1,4:5,8-Dianhydro-2,3-dideoxy-9-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-6,7-O-(1-methylethylidene)-D--nono-1,3-dienitol
  参考文献：
  名称：

  合成受体的新方法。大环C-糖基化合物为手性水溶性环烷的合成及性能研究

  摘要：

  在一种制备大环C-糖基化合物的方法中，通过用氰基硼氢化钠酸辅助还原环状半缩醛来合成C-糖基残基。大环形成是通过对称的双（C-糖基）衍生的二胺与二羧酸二氯化物的反应来实现的。产物大环化合物是新型手性水溶性环烷的第一个实例。这类分子作为亲脂性底物的合成受体是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90884-x
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 5-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2,3-O-异亚丙基-D-核酸γ-内酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-C-(2-furanyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  合成受体的新方法。大环C-糖基化合物为手性水溶性环烷的合成及性能研究

  摘要：

  在一种制备大环C-糖基化合物的方法中，通过用氰基硼氢化钠酸辅助还原环状半缩醛来合成C-糖基残基。大环形成是通过对称的双（C-糖基）衍生的二胺与二羧酸二氯化物的反应来实现的。产物大环化合物是新型手性水溶性环烷的第一个实例。这类分子作为亲脂性底物的合成受体是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90884-x