1-benzyl-5-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-1H-pyrazole | 1192118-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyrazole
• CAS: 1192118-93-6
• 化学式: C₂₃H₁₆ClF₃N₂O
• 分子量: 428.841
• InChiKey: WRCANNNDUDZDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-1H-pyrazole 在 palladium(II) hydroxide 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是真菌杀灭活性：其中R1是C1-C4烷基或C1-C卤代烷基；R2是一个可选取代的芳基或杂环芳基；R3是卤素；R4是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R5是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R6是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C10烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C卤代烯基、C3-C7环烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C2-C6烷氧烷基；R7是卤素或OR6；X是N或C-R4；或其农用化学盐形式。

  公开号：

  WO2009127612A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-benzyl-5-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是真菌杀灭活性：其中R1是C1-C4烷基或C1-C卤代烷基；R2是一个可选取代的芳基或杂环芳基；R3是卤素；R4是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R5是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R6是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C10烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C卤代烯基、C3-C7环烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C2-C6烷氧烷基；R7是卤素或OR6；X是N或C-R4；或其农用化学盐形式。

  公开号：

  WO2009127612A1

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Pyrazoles through Different Cyclization Strategies; Isosteres of Imidazole Fungicides
  作者：Raphael Dumeunier、Clemens Lamberth、Stephan Trah

  DOI：10.1055/s-0033-1338433

  日期：——

  Formerly unknown 3-chloro-4,5-diaryl-1-methylpyrazoles have been prepared through two different synthesis pathways, one of which starts from 2,3-diarylacrylonitriles, the second from 3,3-dichloro-1,2-diarylpropenones. Both approaches rely on the cyclocondensation of diarylated three-carbon synthons with hydrazine derivatives and possess some unique features. One route uses a cyclization reaction, during which a chlorine atom is directly installed at the pyrazole ring that normally would be introduced in subsequent halogenation steps. The second pathway applies the Sandmeyer reaction to introduce this chloro substituent; an approach that is rarely described at the pyrazole nucleus. The obtained tetrasubstituted pyrazoles are isosteres of highly active imidazole fungicides and show good control of Uncinula necator (grape powdery mildew).
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2274285A1

  公开（公告）日：2011-01-19