ethyl N-(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)glycinate | 1208228-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate
• CAS: 1208228-06-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₂
• 分子量: 419.527
• InChiKey: BTZNASFLKCKPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)glycinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N,N'-tris(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethylethylenodiamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2018033719A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl N-(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2018033719A1

文献信息

• Water-soluble tetrapodal N,O ligands incorporating soft N-heterocycles for the selective complexation of Am(iii) over Ln(iii)
  作者：Marie Heitzmann、Christelle Gateau、Laurence Chareyre、Manuel Miguirditchian、Marie-Christine Charbonnel、Pascale Delangle

  DOI：10.1039/b9nj00319c

  日期：——

  complexes with log β110 = 4.0–4.4 (La–Eu). The selective back-extraction of Am(III) from organic solutions containing 4f and 5f elements was tested with the four water-soluble complexing agents. The ligand L3pz demonstrates poor stripping ability and selectivity. In contrast, the three ligands Lpy, Lpz and L3py give interesting back-extraction results with Eu/Am separation factors ranging from 36 to

  一系列四 水-易溶 N，O-四足 衍生自 乙二胺，承受力强 醋酸盐 组和软N-杂环 吡啶 或者 吡嗪，是为了研究柔软度的影响而开发的 ñ-供体与三价f离子的络合性质。合成了两个带有三个吡啶（L 3py）或三个吡嗪（L 3PZ）的增强柔软性的新型配体，并在溶液中研究了镧系元素的配合物。含三个配体吡啶甲基L 3py部分使配合物具有类似于EDTA，即如通过NMR和发光衰变（所指示的协调六齿模式q = 3）和稳定常数在的范围内的日志β 110 = 6.99-9.3（LA-路）。在另一方面，最软的分子L 3PZ形式多与少日志稳定的复合物β 110 = 4.0-4.4（LA-Eu）的。选择性反萃取Am（III） 来自含有 4楼 而5f元素则通过这四个元素进行了测试 水可溶性络合剂。配体L 3PZ表现出较差的剥离能力和选择性。相反，三个配体L py，大号PZ和L 3py给出有趣的反提取结果，欧盟/是 分离系数从36到46，大大高于
• Compounds
  申请人：UNIVERSITETET I OSLO

  公开号：US10961223B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  本发明提供了用于治疗和/或预防人类或非人类哺乳动物细菌感染的方法的化合物，所述方法包括将所述化合物与β-内酰胺类抗生素（同时、分别或依次）联合给药，其中所述化合物具有通式I： (I) (其中：Q 是对 Zn2+ 离子有选择性的亲脂性锌螯合基团，它包括至少一个，最好是两个或更多 （例如 2、3 或 4 个）任选取代的不饱和杂环，例如5或6元杂环（此类环最好包括至少一个选自N、S和O的杂原子，最好是N）；其中任选取代基可选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个 L（可以相同或不同）是共价键或连接体；每个 W（可以相同或不同）是非肽亲水基团，包括一个或多个羟基；以及 x 是 1 至 3 的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或原药。
• ZINC CHELATING COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：EP3497095B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITETET I OSLO

  公开号：US20190284167A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn 2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.