N,N,N'-tris(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethylethylenodiamine | 302542-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N'-tris(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethylethylenodiamine
• 英文别名: 2-((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)(pyridin-2-yl methyl)amino)ethan-1-ol；N-hydroxyethyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine；2-[2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethanol
• CAS: 302542-43-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O
• 分子量: 377.489
• InChiKey: KGWQCACAPLZRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-tris(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethylethylenodiamine 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2018033719A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N,N,N'-tris(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethylethylenodiamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2018033719A1

文献信息

• Engineering the Oxidative Potency of Non-Heme Iron(IV) Oxo Complexes in Water for C–H Oxidation by a <i>cis</i> Donor and Variation of the Second Coordination Sphere
  作者：Christina Wegeberg、Mathias L. Skavenborg、Andrea Liberato、James N. McPherson、Wesley R. Browne、Erik D. Hedegård、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03441

  日期：2021.2.1

  A series of iron(IV) oxo complexes, which differ in the donor (CH2py or CH2COO–) cis to the oxo group, three with hemilabile pendant donor/second coordination sphere base/acid arms (pyH/py or ROH), have been prepared in water at pH 2 and 7. The νFe═O values of 832 ± 2 cm–1 indicate similar FeIV═O bond strengths; however, different reactivities toward C–H substrates in water are observed. HAT occurs

  一系列铁（IV）氧杂配合物，在供体上不同（CH 2 py或CH 2 COO –）顺式与氧代基团不同，三个具有半不稳定的侧链供体/第二配位球碱/酸臂（pyH / py或ROH） ），已经在pH 2和7在水中制备的ν Fe═O的832±2厘米值-1表示相似的Fe IV = O键合强度; 但是，在水中对CH底物的反应性不同。在非经典KIE中，HAT发生的速率相差1个数量级（k H / k D= 30–66）与氢原子隧穿一致。较高的KIE与更快的反应速率以及铁（III）静态的更高热力学稳定性相关。在率的最有效的配合物A倍增从pH为7至pH 2为底物C-H的氧化，即具有顺式-羧酸叔丁酯供体，的[Fe IV O（Htpena）] 2+观察到。提出了通过第一和第二配位球的超分子辅助活化底物。在没有CH-H底物的情况下，该复合物的寿命最短（在pH为2、3小时，而最稳定的复合物为1.3天），这表明缓慢的水氧
• Detergent bleaching compositions
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP1008645A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  A detergent bleaching composition is provided comprising a compound including a specified pentadentate nitrogen-containing ligand. The compound can activate hydrogen peroxide or peroxyacids and provides favourable stain removal properties, particularly in the presence of iron, manganese or copper ions. In addition, an improved stability in alkaline aqueous environment has been obtained, in particular at the peroxy compound concentrations generally present in the fabric washing liquor.

  本发明提供了一种洗涤漂白组合物，其中包含一种含有特定五价含氮配体的化合物。该化合物可激活过氧化氢或过氧酸，并具有良好的去污性能，特别是在铁、锰或铜离子存在的情况下。此外，在碱性水溶液环境中，特别是在织物洗涤液中通常存在的过氧化合物浓度下，其稳定性也有所提高。
• Compounds
  申请人：UNIVERSITETET I OSLO

  公开号：US10961223B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  本发明提供了用于治疗和/或预防人类或非人类哺乳动物细菌感染的方法的化合物，所述方法包括将所述化合物与β-内酰胺类抗生素（同时、分别或依次）联合给药，其中所述化合物具有通式I： (I) (其中：Q 是对 Zn2+ 离子有选择性的亲脂性锌螯合基团，它包括至少一个，最好是两个或更多 （例如 2、3 或 4 个）任选取代的不饱和杂环，例如5或6元杂环（此类环最好包括至少一个选自N、S和O的杂原子，最好是N）；其中任选取代基可选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个 L（可以相同或不同）是共价键或连接体；每个 W（可以相同或不同）是非肽亲水基团，包括一个或多个羟基；以及 x 是 1 至 3 的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或原药。
• Synthesis, characterization and catalytic activity toward dye decolorization by manganese (II) mononuclear complexes
  作者：Camila A. Wegermann、Paola Strapasson、Stela M.M. Romanowski、Adailton Bortoluzzi、Ronny R. Ribeiro、Fábio S. Nunes、Sueli M. Drechsel

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.12.036

  日期：2013.3

  Manganese(II) perchlorate reacts with L1=N,N,N'-tris(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethyl-ethylenodiamine and L2=N-(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethyl-ethylenodiamine in ethanol to form the corresponding complexes [MnL1(H2O)](ClO4)(2) and [MnL2]ClO4. Both complexes crystallize in the monoclinic system and space group P 2(1)/n. In [MnL1(H2O)](2+) and [MnL2](+) the manganese(II) ion is heptacoordinated and hexacoordinated, respectively. FTIR, elemental analysis and conductance measurements were all in accordance with the molecular structures of [MnL1(H2O)](ClO4)(2) and [MnL2]ClO4. The ability of [MnL1(H2O)](ClO4)(2) and [MnL2]ClO4 to catalyze the oxidation of the dyes methyl orange and reactive orange 16 was studied in aqueous alkaline solution (carbonate/bicarbonate buffer). Both complexes were active catalysts promoting significant enhancement of dye solution decolorization in comparison to control reactions. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Hazell, Alan; McKenzie, Christine J.; Nielsen, Lars Preuss, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 3, p. 310 - 317
  作者：Hazell, Alan、McKenzie, Christine J.、Nielsen, Lars Preuss、Schindler, Siegfried、Weitzer, Markus

  DOI：——

  日期：——