4-bromotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-4-en-3-ol | 59574-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 4-bromotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-4-en-3-ol
• 英文别名: 4-Bromtricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-4-en-3-ol；4-Brom-5-hydroxytricyclo<4.1.0.0>hept-3-en；5-hydroxy-4-bromo-tricyclo(4.1.0.0^2,7)heptene-3；4-Bromotricyclo[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-ol
• CAS: 59574-40-2
• 化学式: C₇H₇BrO
• 分子量: 187.036
• InChiKey: MAZKAXGQCKMJHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65 °C
• 沸点：
  274.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-4-en-3-ol 在 氨 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Methoxytricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-3-en
  参考文献：
  名称：

  Christl, Manfred; Herzog, Clemens; Brueckner, Dieter, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 141 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dibromotetracyclo<4.1.0.0^2,4.0^3,5>heptane 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-bromotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-基和三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-3-基甲磺酸和对硝基苯甲酸酯的溶剂分解– C 7 H之间的焓差非常小7个阳离子三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-基和7-去甲二烯基†

  摘要：

  在先前工作的扩展中，三苯并[4.1.0.0 2,7 ]庚三-3-醇（5）从苯并戊烯经四个步骤合成。甲磺酸盐12和图6b，C，从制备5和4- halotricyclo [4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-醇4b中，C，太不稳定被分离，但是可以通过NMR谱明确地定性。用甲磺酰氯处理未取代的三环庚烯醇4a时，未观察到预期的甲磺酸酯6a。即使在−40°C下，也只有其连续的产物3-氯三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯（7a）和7-氯降冰片二烯（8a）是可辨别的。6b的类似反应仅在室温下发生，形成二氯三环庚烯7b和二氯降冰片二烯8b。6b和12的重排产物分别是甲磺酸氯降冰片二烯10b和抗-7-降冰片烯基甲磺酸酯（13）。– 6b，c在乙醇水溶液中的溶剂分解和6b在2,2,2-三氟乙醇（TFE）中的溶剂分解仅产生未重排的产物，即醇4b，c，乙醚17b，c，和三氟乙基醚18b。相反，只有1

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970134

文献信息

• Herzog, Clemens; Lang, Reinhard; Brueckner, Dieter, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3027 - 3044
  作者：Herzog, Clemens、Lang, Reinhard、Brueckner, Dieter、Kemmer, Petra、Christl, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTL, M.;HERZOG, C.;BRUECKNER, D.;LANG, R., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 141-155
  作者：CHRISTL, M.、HERZOG, C.、BRUECKNER, D.、LANG, R.

  DOI：——

  日期：——