1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]urea | 1327242-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 1327242-45-4
• 化学式: C₁₈H₁₂F₆N₄O
• 分子量: 414.31
• InChiKey: YNYUFUJALDRBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  粘土支撑的2-苯基-1H-咪唑衍生物用于亨利反应的多相催化

  摘要：

  六衍生物（1，2，3，4，5，6 2-苯基- 1）H ^ -咪唑测试了作为亨利反应的催化剂。三个新的（4，5，6）2-苯基-1- ħ咪唑衍生物，不同取代的（硫代）脲，合成，并通过确定的1个H NMR和IR光谱和元素分析。检查并比较了两种类型的催化，均相催化和非均相催化。粘土矿物Ca-MMT和Cu-MMT被用作非均相催化的固体载体。使用化合物2可获得最佳结果从收率和反应时间的观点来看，在非均质方法D的条件下。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.669