bis<3-(2,6-dimethoxypyridyl)>phosphine | 217648-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis<3-(2,6-dimethoxypyridyl)>phosphine
• 英文别名: Bis(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)phosphane
• CAS: 217648-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₂O₄P
• 分子量: 308.274
• InChiKey: JEUHLCJKRDIMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<3-(2,6-dimethoxypyridyl)>phosphine 、 (2S,4S)-pentanediol ditosylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,4R)-2,4-bis[di-3'-(2,6'-dimethoxypyridyl)phosphino]pentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral pyridylphosphine ligand and a comparison of its rhodium complex with the structurally similar arylphosphine rhodium catalysts in the asymmetric hydrogenation of 2-(6′-methoxy-2′-naphthyl)propenoic acid

  摘要：

  A chiral pyridylphosphine ligand (2R,4R)-2,4-bis[di-3'-(2',6'-dimethoxypyridyl)phosphino]pentane was synthesized. The rhodium catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-(6'-methoxy-2'-naphthyl)propenoic acid was studied by using this ligand in comparison with the structurally similar Skewphos analogs. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00335-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基吡啶 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氯硅烷 、 lithium diethyl phosphite 、 三乙胺 作用下， 反应 41.0h， 生成 bis<3-(2,6-dimethoxypyridyl)>phosphine
  参考文献：
  名称：

  （-）-（4 R，5 R）-4,5-双[di-3'-（2'，6'-二甲氧基吡啶基）膦甲基] -2,2-二甲基-1,3-二氧戊环的合成在Rh催化的不对称加氢反应中的应用

  摘要：

  手性配体（-）-（4 R，5 R）-4,5-双[di-3'-（2'，6'-二甲氧基吡啶基）膦甲基] -2,2-二甲基-1,3-二氧戊环3 [（R，R）-Py * -DIOP]是通过关键中间体双[3-（2,6-二甲氧基吡啶基）]膦-硼烷9合成的。使用含3的铑催化剂研究了前手性烯烃的不对称加氢反应。对于酰胺基丙烯酸，烯醇和衣康酸的氢化，[Rh-（R，R）-Py * -DIOP]的对映选择性类似于[Rh-（R，R）-DIOP]的绝对构型发现来自两种催化剂体系的产物是相反的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00457-1