1-[3-(羟甲基)-4-吗啉-4-基苯基]吡咯烷-2-酮 | 1013071-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-[3-(羟甲基)-4-吗啉-4-基苯基]吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(3-hydroxymethyl-4-morpholin-4-ylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(3-(Hydroxymethyl)-4-morpholinophenyl)pyrrolidin-2-one；1-[3-(hydroxymethyl)-4-morpholin-4-ylphenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1013071-74-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: QNWLXGXPJRPGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(羟甲基)-4-吗啉-4-基苯基]吡咯烷-2-酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(4-((2-morpholino-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl)oxy)phenyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  进一步研究丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂以改善复制子细胞活性：苯并咪唑和带有 2-吗啉代苯基部分的结构相关化合物。

  摘要：

  在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后，[(a) Hirashima, S.; 铃木，T。石田，T。野吉，S。八田，S。安藤，我。小松，M。池田，S。桥本，HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.；水谷，K。吉田，A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM)，实现了超过 40 倍的改进。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.027
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-amino-2-morpholinobenzoate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-[3-(羟甲基)-4-吗啉-4-基苯基]吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  进一步研究丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂以改善复制子细胞活性：苯并咪唑和带有 2-吗啉代苯基部分的结构相关化合物。

  摘要：

  在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后，[(a) Hirashima, S.; 铃木，T。石田，T。野吉，S。八田，S。安藤，我。小松，M。池田，S。桥本，HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.；水谷，K。吉田，A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM)，实现了超过 40 倍的改进。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.027

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2013036994A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, solvates, hydrates, racemates, enatiomers and isomers thereof, in particular inhibitors of viral polymerases within the Flaviviridae family such as hepatitis C virus (HCV), processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infection such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。
• MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20100273792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20130267511A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2009080836A3

  公开（公告）日：2009-09-17
• Macrocyclic indoles as hepatitis c virus inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2238142B1

  公开（公告）日：2012-07-04